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Prasugrel (Maleic acid)

Prasugrel (Maleic acid)

产品编号 T16572   CAS 389574-20-3
别名: 马来酸普拉格雷, PCR 4099 (Maleic acid)

Prasugrel Maleic acid is an orally active and potent P2Y12 receptor antagonist and inhibits ADP-induced platelet aggregation. Prasugrel Maleic acid is a thienopyridine and prodrug. Prasugrel Maleic acid also inhibits platelet function. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Maleic acid disodium salt 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Prasugrel (Maleic acid) Chemical Structure
Prasugrel (Maleic acid), CAS 389574-20-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

Prasugrel (Maleic acid) 的其他形式现货产品:

Prasugrel Maleic acid Maleic acid disodium salt Prasugrel Hydrochloride
其他形式的 Prasugrel (Maleic acid):
产品目录号及名称: Prasugrel (Maleic acid) (T16572)
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参考文献
产品描述 Prasugrel Maleic acid is an orally active and potent P2Y12 receptor antagonist and inhibits ADP-induced platelet aggregation. Prasugrel Maleic acid is a thienopyridine and prodrug. Prasugrel Maleic acid also inhibits platelet function.
体外活性 Prasugrel hydrochloride is an inactive prodrug that requires metabolic processing in vivo to generate the active antiplatelet metabolite. Prasugrel Maleic acid is rapidly absorbed from the gut. Prasugrel Maleic acid active metabolite inhibits in vitro platelet aggregation induced by adenosine ADP (10μM) (IC50: 1.8 μM), in rat platelets. Prasugrel Maleic acid acts faster and is significantly more effective than Clopidogrel in vivo. After oral administration of standard-loading doses of 60 mg, maximum plasma levels of the active metabolite are achieved within 1 h, effective, maximum inhibition of platelet aggregation at 1-2 h[1][2].
别名 马来酸普拉格雷, PCR 4099 (Maleic acid)
分子量 489.51
分子式 C24H24FNO7S
CAS No. 389574-20-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Wijeyeratne YD, et al. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57. 2. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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