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Ponicidin

Ponicidin

产品编号 T2S1975   CAS 52617-37-5
别名: 冬凌草乙素, Rubescensine B

Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

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Ponicidin Chemical Structure
Ponicidin, CAS 52617-37-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 568 现货
5 mg ¥ 1,490 现货
10 mg ¥ 2,190 现货
25 mg ¥ 3,730 现货
50 mg 待询 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,190 现货
产品目录号及名称: Ponicidin (T2S1975)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Ponicidin (Rubescensine B) is a diterpenoid derived from Rabdosia rubescens. Ponicidin exhibits immunoregulatory, anti-inflammatory, anti-viral, and anti-cancer activity. Ponicidin induces apoptosis of gastric carcinoma cells, decreases the phosphorylation of JAK2 and STAT3, and shows no effect on protein levels of JAK2 and STAT3.
体外活性 K562 cells in culture medium in vitro were given different concentrations of Ponicidin (10-50 micromol x L(-1)) for 24, 48, and 72 h. The inhibitory rate of the cells was measured by MTT assay, cell apoptotic rates were detected by flow cytometry (FCM) using Annexin V staining after K562 cells were treated with different concentrations of Ponicidin for 72 hours, and cell morphology was observed by Wright-Giemsa staining. Ponicidin (over 30 micromol x L(-1)) could inhibit the growth of K562 cells in both time- and dose-dependent manner. FCM analysis revealed that apoptotic cells were gradually increased in a dose-dependent manner after treatment for 72 hours, and that marked morphological changes of cell apoptosis such as condensation of chromatin was clearly observed by Wright-Giemsa staining after treatment by 50 micromol x L(-1) Ponicidin. Furthermore, Western blotting also showed that expression of p-AKT and p-P85 in PI3K/AKT signaling pathways was downregulated dramatically whereas the expression of p-P38, as well as p-ERK and p-JNK, remained unchanged after the cells were treated by PON for 48 h.
别名 冬凌草乙素, Rubescensine B
分子量 362.42
分子式 C20H26O6
CAS No. 52617-37-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (689.81 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7592 mL 13.7961 mL 27.5923 mL 68.9807 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7592 mL 5.5185 mL 13.7961 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3796 mL 2.7592 mL 6.8981 mL
20 mM 0.138 mL 0.6898 mL 1.3796 mL 3.449 mL
50 mM 0.0552 mL 0.2759 mL 0.5518 mL 1.3796 mL
100 mM 0.0276 mL 0.138 mL 0.2759 mL 0.6898 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
冬凌草 Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara 微寒 苦, 甘 肺, 胃, 肝
鲁山香茶菜 Rabdosiaamethystoides(Benth.)Hara 辛, 苦 肝, 肾
毛叶香茶菜 Isodon japonicus (N. Burman) H. Hara -
水流豆 Pongamia pinnata (Linn.) Merr.
显脉香茶菜 Rabdosia nervosa (Benth.) Hara 微辛, 苦

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
冬凌草糖浆 冬凌草 口服,一次10~20毫升,一日2次。 清热药
咽康含片 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,甘草,薄荷脑,冰片,艾纳香油,薄荷脑,冰片 含服,一次1片,每隔1~2小时1次。 清热药
冬凌草片 冬凌草 口服,一次2~5片,一日3次。 清热药
冬凌草胶囊 冬凌草 口服,一次2~5粒,一日3次。 清热药
咽康滴丸 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,薄荷脑,冰片,甘草,艾纳香油 含服,一次1滴,每隔1~2小时1次。 清热药
复方冬凌草含片 冬凌草,薄荷,桔梗,甘草 含服,一次1~2片,每小时1~2片,每天10~20片。 化痰、止咳、平喘药

计算器

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参考文献

1. Xiaodan Liu, et al. Apoptosis inducing effect of ponicidin in leukemia K562 cells and its mechanisms of action. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2010 Aug;35(16):2161-5. 2. Ponicidin inhibits monocytic leukemia cell growth by induction of apoptosis. Int J Mol Sci. 2008 Nov;9(11):2265-77.
Atractylenolide II L-Ascorbic acid Emamectin Benzoate Licofelone Tolcapone WP1066 DC260126 ranaconitine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 植物来源化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗病毒中药单体化合物库 经典已知活性库 抗癌天然产物库 已知活性化合物库 萜类天然产物库 抗感染天然产物库 天然产物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ponicidin 52617-37-5 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK STAT inhibit Inhibitor 冬凌草乙素 Rubescensine B inhibitor

 

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