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Pivanex

产品编号 T16545 CAS 122110-53-6

别名: Pivalyloxymethyl butyrate, AN-9

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pivanex, CAS 122110-53-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 327	现货
10 mg	￥ 497	现货
25 mg	￥ 980	现货
50 mg	￥ 1,490	现货
100 mg	￥ 2,320	现货
200 mg	￥ 3,460	现货
500 mg	￥ 5,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 363	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (494.44 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.9444 mL	24.7219 mL	49.4438 mL	123.6094 mL
	5 mM	0.9889 mL	4.9444 mL	9.8888 mL	24.7219 mL
	10 mM	0.4944 mL	2.4722 mL	4.9444 mL	12.3609 mL
	20 mM	0.2472 mL	1.2361 mL	2.4722 mL	6.1805 mL
	50 mM	0.0989 mL	0.4944 mL	0.9889 mL	2.4722 mL
	100 mM	0.0494 mL	0.2472 mL	0.4944 mL	1.2361 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rabizadeh E, et al. Pivanex, a histone deacetylase inhibitor, induces changes in BCR-ABL expression and when combined with STI571, acts synergistically in a chronic myelocytic leukemia cell line. Leuk Res. 2007 Aug;31(8):1115-23. Epub 2007 Jan 30. 2. Batova A, et al. The histone deacetylase inhibitor AN-9 has selective toxicity to acute leukemia and drug-resistant primary leukemia and cancer cell lines. Blood. 2002 Nov 1;100(9):3319-24. 3. Edwards JD, et al. Effect of the Butyrate Prodrug Pivaloyloxymethyl Butyrate (AN9) on a Mouse Model for Spinal Muscular Atrophy. J Neuromuscul Dis. 2016 Nov 29;3(4):511-515.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pivanex 122110-53-6 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Tyrosine Kinase/Adaptors Bcr-Abl HDAC Chronic leukemia muscular Acute ALL atrophy Inhibitor lung Pivalyloxymethyl butyrate Histone deacetylases NSCLC myelogenous lymphoblastic AN9 cancer CML AN 9 spinal K562 inhibit AN-9 Pivalyloxymethyl Butyrate inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) is an orally active HDAC inhibitor and an antimetastatic and antiangiogenic agent. Pivanex downregulates the Bcr-Abl protein and enhances apoptosis.
体外活性	Pivanex has selective toxicity to acute leukemia and drug-resistant primary leukemia and cancer cell lines. Pivanex (200 μM) causes enhancement in the G2-M phase, moderate enhancement in the S phase, and a slight reduction in G0-G1 of the cell cycle. Pivanex (100-500 μM) shows significant anti-proliferation activity in K562 cells. Pivanex (100-500 μM) also increases apoptosis and caspase activity in K562 cells [1][2].
体内活性	Pivanex treatment also marked delays in the end stage of disease as defined by the onset of body mass loss. Pivanex (200 mg/kg, b.i.d, daily) obviously improves the survival of SMN7 SMA mice [3].

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Pivalyloxymethyl butyrate, AN-9
分子量	202.25
分子式	C10H18O4
CAS No.	122110-53-6