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Piroxicam

Piroxicam

产品编号 T0758   CAS 36322-90-4
别名: 吡罗昔康, CP-16171

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制COX 的活性,对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。

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Piroxicam Chemical Structure
Piroxicam, CAS 36322-90-4
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 326 现货
1 g ¥ 395 现货
5 g ¥ 833 现货
10 g ¥ 1,467 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 395 现货
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产品目录号及名称: Piroxicam (T0758)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Piroxicam (CP-16171) is a non-specific COX inhibitor.
靶点活性 COX-1:47 μM, hμMan monocyte COX-2:25 μM
体外活性 Piroxicam induces activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in neurones and phosphorylation of heavy molecular weight neurofilaments, cytoskeletal substrates of ERK in rat spinal cord cultures. Piroxicam and NS-398 protect neurones against hypoxia/reperfusion in rat spinal cord cultures. [1]
体内活性 Piroxicam at doses higher than 0.04%, strongly inhibits the development of GST-P-positive and neoplastic nodules as well as fibrosis, cirrhosis and formation of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) adducts in rats. [2] Piroxicam increases the expression of all three MHC antigens compared to either control or azoxymethane (AOM)-treated rats. Piroxicam up-regulates colonic MHC antigen expression in the AOM model of colonic carcinogenesis. [3] Piroxicam combined with Cisplatin has antitumor activity against oral malignant melanoma (OMM) and oral squamous cell carcinoma (SCC) in rats. [4] Piroxicam inhibits prostaglandin synthesis through cyclooxygenase blockade in dog, and Piroxicam does not have any direct cytotoxic effects in vitro. [5] Piroxicam also binds strongly to plasma proteins and Piroxicam could stop Ochratoxin A (OTA) -binding and transport into target organs, thereby preventing its nephrotoxicity in rats. Piroxicam prevents the enzymuria induced by OTA and increases renal elimination of OTA in rats. [6]
别名 吡罗昔康, CP-16171
分子量 331.35
分子式 C15H13N3O4S
CAS No. 36322-90-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 1 mg/mL (3.01 mM)

DMSO: 61 mg/mL (184.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.018 mL 15.0898 mL 30.1796 mL 75.4489 mL
DMSO 5 mM 0.6036 mL 3.018 mL 6.0359 mL 15.0898 mL
10 mM 0.3018 mL 1.509 mL 3.018 mL 7.5449 mL
20 mM 0.1509 mL 0.7545 mL 1.509 mL 3.7724 mL
50 mM 0.0604 mL 0.3018 mL 0.6036 mL 1.509 mL
100 mM 0.0302 mL 0.1509 mL 0.3018 mL 0.7545 mL

计算器

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参考文献

1. Vartiainen N, et al. J Neurochem,2001, 76(2), 480-489. 2. Denda A, et al. Carcinogenesis,1997, 18(10), 1921-1930. 3. Rigas B, et al. Immunology,1994, 83(2), 319-323. 4. Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,2004, 224(3), 388-394. 5. Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,2001, 218(11), 1783-1786. 6. Silva J, et al. Synergistic Effect of Carboplatin and Piroxicam on Two Bladder Cancer Cell Lines. Anticancer Res. 2017 Apr;37(4):1737-1745.
Choline Fenofibrate Cyclo(L-Phe-L-Pro) 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Benzoylpaeoniflorin Triflusal Indoprofen Salicylamide Latifolin

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Piroxicam 36322-90-4 Immunology/Inflammation Neuroscience COX 吡罗昔康 Cyclooxygenase CP 16171 CP-16171 inhibit CP16171 Inhibitor inhibitor

 

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