Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 287 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 463 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 647 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,480 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,970 | 现货 | ||
1 g | ¥ 4,380 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 246 | 现货 |
产品描述 | Pirinixic Acid (NSC 310038) is a synthetic thiacetic acid derivative used in biomedical research, carcinogenic Pirinixic acid is a peroxisome proliferator that activates specific peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR). |
靶点活性 | PPARα:1.5 μM(EC50) |
体外活性 | WY14643明显降低内脏脂肪重量和总的肝脏甘油三酯含量,且不增加体重.WY14643增强整个机体对胰岛素的敏感性.WY 14643增强红色(47%)和白色(63%)肌肉,及白色脂肪组织(90%)中胰岛素介导的肌肉葡萄糖代谢指数,并减少肌肉甘油三酯和LCACoA的积聚.WY 14643(1 mg/kg i.v.推注)在左前降支闭塞前30分钟给药,导致局部心肌缺血(25分钟)和再灌注(2小时)的大鼠梗塞面积显著减少约44%.3 mg/kg WY 14643处理高脂肪喂养的大鼠,降低血浆中葡萄糖,甘油三酯(-16%vs未处理组),瘦素(-52%),肌肉中甘油三酯(-34%)和总的长链酰基辅酶A(-41%)水平. |
体内活性 | WY14643(250 μM)显着降低VCAM-1表达水平,降低至TNF-α刺激的人内皮细胞的52%。10 μM WY 14643作用于主动脉平滑肌细胞,通过抑制NF-κB信号通路,几乎完全抑制IL-1诱导的IL-6和前列腺素的产生,及环氧合酶-2的表达。在TNF-α刺激之前用WY 14643(10 μM)预处理内皮细胞使U937细胞粘附降低50%。 |
激酶实验 | Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe. |
别名 | Wy-14643, NSC 310038, 匹立尼酸 |
分子量 | 323.8 |
分子式 | C14H14ClN3O2S |
CAS No. | 50892-23-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 32.4 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0883 mL | 15.4416 mL | 30.8833 mL | 77.2082 mL |
5 mM | 0.6177 mL | 3.0883 mL | 6.1767 mL | 15.4416 mL | |
10 mM | 0.3088 mL | 1.5442 mL | 3.0883 mL | 7.7208 mL | |
20 mM | 0.1544 mL | 0.7721 mL | 1.5442 mL | 3.8604 mL | |
50 mM | 0.0618 mL | 0.3088 mL | 0.6177 mL | 1.5442 mL | |
100 mM | 0.0309 mL | 0.1544 mL | 0.3088 mL | 0.7721 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pirinixic Acid 50892-23-4 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Wy 14643 Wy-14643 Wy14643 NSC310038 NSC 310038 Peroxisome proliferator-activated receptors inhibit NSC-310038 匹立尼酸 Inhibitor inhibitor