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Pirinixic Acid

Pirinixic Acid

产品编号 T2269   CAS 50892-23-4
别名: Wy-14643, NSC 310038, 匹立尼酸

Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。

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Pirinixic Acid Chemical Structure
Pirinixic Acid, CAS 50892-23-4
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 287 现货
25 mg ¥ 463 现货
50 mg ¥ 647 现货
100 mg ¥ 913 现货
200 mg ¥ 1,480 现货
500 mg ¥ 2,970 现货
1 g ¥ 4,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 246 现货
产品目录号及名称: Pirinixic Acid (T2269)
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纯度: 99.92%
纯度: 99.83%
纯度: 99.35%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Pirinixic Acid (NSC 310038) is a synthetic thiacetic acid derivative used in biomedical research, carcinogenic Pirinixic acid is a peroxisome proliferator that activates specific peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR).
靶点活性 PPARα:1.5 μM(EC50)
体外活性 WY14643明显降低内脏脂肪重量和总的肝脏甘油三酯含量,且不增加体重.WY14643增强整个机体对胰岛素的敏感性.WY 14643增强红色(47%)和白色(63%)肌肉,及白色脂肪组织(90%)中胰岛素介导的肌肉葡萄糖代谢指数,并减少肌肉甘油三酯和LCACoA的积聚.WY 14643(1 mg/kg i.v.推注)在左前降支闭塞前30分钟给药,导致局部心肌缺血(25分钟)和再灌注(2小时)的大鼠梗塞面积显著减少约44%.3 mg/kg WY 14643处理高脂肪喂养的大鼠,降低血浆中葡萄糖,甘油三酯(-16%vs未处理组),瘦素(-52%),肌肉中甘油三酯(-34%)和总的长链酰基辅酶A(-41%)水平.
体内活性 WY14643(250 μM)显着降低VCAM-1表达水平,降低至TNF-α刺激的人内皮细胞的52%。10 μM WY 14643作用于主动脉平滑肌细胞,通过抑制NF-κB信号通路,几乎完全抑制IL-1诱导的IL-6和前列腺素的产生,及环氧合酶-2的表达。在TNF-α刺激之前用WY 14643(10 μM)预处理内皮细胞使U937细胞粘附降低50%。
激酶实验 Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
别名 Wy-14643, NSC 310038, 匹立尼酸
分子量 323.8
分子式 C14H14ClN3O2S
CAS No. 50892-23-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0883 mL 15.4416 mL 30.8833 mL 77.2082 mL
5 mM 0.6177 mL 3.0883 mL 6.1767 mL 15.4416 mL
10 mM 0.3088 mL 1.5442 mL 3.0883 mL 7.7208 mL
20 mM 0.1544 mL 0.7721 mL 1.5442 mL 3.8604 mL
50 mM 0.0618 mL 0.3088 mL 0.6177 mL 1.5442 mL
100 mM 0.0309 mL 0.1544 mL 0.3088 mL 0.7721 mL

计算器

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参考文献

1. Issemann I, et al. Nature. 1990, 347(6294), 645-650. 2. Staels B, et al. Nature. 1998, 393(6687), 790-793. 3. Marx N, et al. Circulation, 1999, 99(24), 3125-3131. 4. Wayman NS, et al. FASEB J. 2002, 16(9), 1027-1040. 5. Ye JM, et al. Diabetes, 2001, 50(2), 411-417. 6. Pantazi E, et al. PPARα Agonist WY-14643 Induces SIRT1 Activity in Rat Fatty Liver Ischemia-Reperfusion Injury. Biomed Res Int. 2015;2015:894679. 7. Huang D, et al. PPAR-α Agonist WY-14643 Inhibits LPS-Induced Inflammation in Synovial Fibroblasts via NF-kB Pathway. J Mol Neurosci. 2016 Aug;59(4):544-53.

文献引用

1. Ren Q, Xie X, Zhao C, et al. 2, 2′, 4, 4′-Tetrabromodiphenyl Ether (PBDE 47) Selectively Stimulates Proatherogenic PPARγ Signatures in Human THP-1 Macrophages to Contribute to Foam Cell Formation. Chemical Research in Toxicology. 2022
Fisetin Gallocatechin gallate Inolitazone dihydrochloride Balaglitazone Uvaol Rosiglitazone maleate GFT505 LG100754

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pirinixic Acid 50892-23-4 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Wy 14643 Wy-14643 Wy14643 NSC310038 NSC 310038 Peroxisome proliferator-activated receptors inhibit NSC-310038 匹立尼酸 Inhibitor inhibitor

 

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