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Piperoxan hydrochloride

产品编号 T4526 CAS 135-87-5

别名: dl-Piperoxan hydrochloride, 盐酸哌罗克生, Benodaine hydrochloride

Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂，是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。

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Piperoxan hydrochloride Chemical Structure

Piperoxan hydrochloride, CAS 135-87-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 412	现货
2 mg	￥ 598	现货
5 mg	￥ 993	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 2,970	现货
100 mg	￥ 3,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,080	现货

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纯度: 99.59%

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产品描述

Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) is an α2 adrenoceptor antagonist. Piperoxan (benodaine) is a drug which was the very first antihistamine to be discovered.

体外活性

When the medulla is superfused with Piperoxan (50 μM; 5 min) while the pons is with artificial cerebrospinal fluid (ACSF), the three inactive preparations display rhythmic phrenic bursts at a low frequency (2-4 c/min), and the phrenic burst frequency of the 12 active ones significantly increases during the last 3 min of Piperoxan applications (163±12% of the previous mean frequency). In active medullary preparations, the effects of NA applications (25 μM; 5 min) are compared when the preparations are superfused either by ACSF (n=8) or by the α2 adrenoceptor antagonist Piperoxan (50 μM; PIP-ACSF; n=5). NA applications either alone (NA-ACSF) or with Piperoxan (PIP-ACSF+NA) significantly increases the phrenic burst frequency. However, the blockage of the medullary α2 adrenoceptors by Piperoxan potentiates a phrenic burst frequency increase: during the fifth minute of NA applications, the phrenic burst frequency reached 171±11% of the mean control value when ACSF is applied alone and 234±21% of the mean control value when PIP-ACSF is applied in control condition[1].

别名	dl-Piperoxan hydrochloride, 盐酸哌罗克生, Benodaine hydrochloride
分子量	269.77
分子式	C14H20ClNO2
CAS No.	135-87-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (185.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7069 mL	18.5343 mL	37.0686 mL	92.6715 mL
	5 mM	0.7414 mL	3.7069 mL	7.4137 mL	18.5343 mL
	10 mM	0.3707 mL	1.8534 mL	3.7069 mL	9.2672 mL
	20 mM	0.1853 mL	0.9267 mL	1.8534 mL	4.6336 mL
	50 mM	0.0741 mL	0.3707 mL	0.7414 mL	1.8534 mL
	100 mM	0.0371 mL	0.1853 mL	0.3707 mL	0.9267 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Viemari JC, et al. Nasal trigeminal inputs release the A5 inhibition received by the respiratory rhythm generator of the mouse neonate. J Neurophysiol. 2004 Feb;91(2):746-58. 2. Bentley GA, et al. The antinociceptive action of some beta-adrenoceptor agonists in mice. Br J Pharmacol. 1986 Jul;88(3):515-21.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Piperoxan hydrochloride 135-87-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Piperoxan Beta Receptor inhibit Inhibitor dl-Piperoxan hydrochloride Piperoxan Hydrochloride Benodaine Hydrochloride dl-Piperoxan Hydrochloride 盐酸哌罗克生 Benodaine Benodaine hydrochloride inhibitor

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