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Pipequaline hydrochloride

产品编号 T4688 CAS 80221-58-5

别名: PK-8165 hydrochloride, 盐酸哌夸林

Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂，有抗焦虑作用。

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Pipequaline hydrochloride Chemical Structure

Pipequaline hydrochloride, CAS 80221-58-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 368	现货
5 mg	￥ 870	现货
10 mg	￥ 1,290	现货
25 mg	￥ 2,230	现货
50 mg	￥ 3,480	现货
100 mg	￥ 4,930	现货

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产品描述	Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.
体外活性	Pipequaline is extensively bound to plasma proteins: i.e. human serum albumin (HSA), alpha-1-acid glycoprotein (AAG), lipoproteins and blood cells, mainly erythrocytes[1].
体内活性	Intravenously administered pipequaline exerts a partial suppression of activations by kainate, glutamate and acetylcholine. Microiontophoretic applications of pipequaline reduces the neuronal activation by kainate[2]. Pipequaline produces dose-related decreases in motor activity. Pipequaline produces significant dose-related decreases in the number of head-dips made[3].
动物实验	Rats: Pipequaline is dissolved in water to give injection volumes of 2 mL/kg. Rats are injected with 5, 10, and 50 mg/kg pipequaline. Infrared cells in the walls of the box provided automated measures of locomotor activity and rearing, respectively[3].

别名	PK-8165 hydrochloride, 盐酸哌夸林
分子量	352.9
分子式	C22H25ClN2
CAS No.	80221-58-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: >30 mg/mL (94.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8337 mL	14.1683 mL	28.3366 mL	70.8416 mL
	5 mM	0.5667 mL	2.8337 mL	5.6673 mL	14.1683 mL
	10 mM	0.2834 mL	1.4168 mL	2.8337 mL	7.0842 mL
	20 mM	0.1417 mL	0.7084 mL	1.4168 mL	3.5421 mL
	50 mM	0.0567 mL	0.2834 mL	0.5667 mL	1.4168 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Essassi D, et al. Pipequaline transport from blood to brain and liver: role of plasma protein-bound drug. J Pharm Pharmacol. 1989 Sep;41(9):595-600. 2. Debonnel G, et al. Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: an electrophysiological study in the hippocampus of the rat. Neuropharmacology. 1987 Sep;26(9):1337-42. 3. File SE., et al. Sedative effects of PK 9084 and PK 8165, alone and in combination with chlordiazepoxide. Br J Pharmacol. 1983 May;79(1):219-23.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pipequaline hydrochloride 80221-58-5 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor inhibit Gamma-aminobutyric acid Receptor Pipequaline Hydrochloride PK-8165 hydrochloride PK-8165 PK8165 Pipequaline 盐酸哌夸林 PK 8165 PK 8165 Hydrochloride Inhibitor PK8165 Hydrochloride γ-Aminobutyric acid Receptor PK-8165 Hydrochloride inhibitor

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