首页 工具
登录
购物车
Pipecuronium bromide

Pipecuronium bromide

产品编号 T12481   CAS 52212-02-9
别名: RGH-1106

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Pipecuronium bromide Chemical Structure
Pipecuronium bromide, CAS 52212-02-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 495 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,290 现货
25 mg ¥ 2,560 现货
50 mg ¥ 3,790 现货
100 mg ¥ 5,470 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
MG-132限时半价
产品目录号及名称: Pipecuronium bromide (T12481)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 100%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Pipecuronium bromide (RGH-1106) is a selective and potent nAChR antagonist that also acts as a non-depolarising steroidal neuromuscular blocker, causing muscle relaxation, often in conjunction with antibiotics.
体外活性 Sugammadex具有与Pipecuronium bromide的高亲和力。由于Pipecuronium bromide约比Rocuronium强6到7倍,因此相比于Rocuronium,具有更好的分子阻滞效果[3]。
体内活性 Sugammadex能够充分快速地逆转丙氟醚麻醉下Pipecuronium bromide诱导的中度神经肌肉阻滞。一旦Pipecuronium bromide给药后,四侧列刺激反应的数量自发恢复至2次,2.0 mg/kg的Sugammadex剂量就足以逆转神经肌肉阻滞[2]。羧甲基化的γ-环糊精在体外大鼠隔膜实验中展示出高效完全逆转Pipecuronium bromide诱导的神经肌肉阻滞[1]。
别名 RGH-1106
分子量 762.7
分子式 C35H62Br2N4O4
CAS No. 52212-02-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 80 mg/mL (104.89 mM), Sonification is recommended.

DMSO: 120 mg/mL (157.34 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.3111 mL 6.5557 mL 13.1113 mL 32.7783 mL
5 mM 0.2622 mL 1.3111 mL 2.6223 mL 6.5557 mL
10 mM 0.1311 mL 0.6556 mL 1.3111 mL 3.2778 mL
20 mM 0.0656 mL 0.3278 mL 0.6556 mL 1.6389 mL
50 mM 0.0262 mL 0.1311 mL 0.2622 mL 0.6556 mL
100 mM 0.0131 mL 0.0656 mL 0.1311 mL 0.3278 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Alánt O, et al. First clinical experience with a new neuromuscular blocker pipecurium bromide. Arzneimittelforschung. 1980;30(2a):374-9. 2. Tassonyi E, et al. Reversal of Deep Pipecuronium-Induced Neuromuscular Block With Moderate Versus Standard Dose of Sugammadex: A Randomized, Double-Blind, Noninferiority Trial. Anesth Analg. 2018 Dec;127(6):1344-1350. 3. Tassonyi E, et al. Reversal of Pipecuronium-Induced Moderate Neuromuscular Block with Sugammadex in the Presence of a Sevoflurane Anesthetic: A Randomized Trial. Anesth Analg. 2015 Aug;121(2):373-80. 5. Kárpáti E, et al. Investigation of neuromuscular blocking agents at Richter Ltd. Acta Pharm Hung. 2002;72(1):37-48.
Chlorprothixene hydrochloride Arborine 5-AAM-2-CP Procaine hydrochloride TAK-071 Vinblastine sulfate SCH-900271 VU10010

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 神经退行性疾病化合物库 上市药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pipecuronium bromide 52212-02-9 Neuroscience AChR RGH-1106 Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼