Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,560 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,470 | 现货 |
产品描述 | Pipecuronium bromide (RGH-1106) is a selective and potent nAChR antagonist that also acts as a non-depolarising steroidal neuromuscular blocker, causing muscle relaxation, often in conjunction with antibiotics. |
体外活性 | Sugammadex具有与Pipecuronium bromide的高亲和力。由于Pipecuronium bromide约比Rocuronium强6到7倍,因此相比于Rocuronium,具有更好的分子阻滞效果[3]。 |
体内活性 | Sugammadex能够充分快速地逆转丙氟醚麻醉下Pipecuronium bromide诱导的中度神经肌肉阻滞。一旦Pipecuronium bromide给药后,四侧列刺激反应的数量自发恢复至2次,2.0 mg/kg的Sugammadex剂量就足以逆转神经肌肉阻滞[2]。羧甲基化的γ-环糊精在体外大鼠隔膜实验中展示出高效完全逆转Pipecuronium bromide诱导的神经肌肉阻滞[1]。 |
别名 | RGH-1106 |
分子量 | 762.7 |
分子式 | C35H62Br2N4O4 |
CAS No. | 52212-02-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 80 mg/mL (104.89 mM), Sonification is recommended.
DMSO: 120 mg/mL (157.34 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 1.3111 mL | 6.5557 mL | 13.1113 mL | 32.7783 mL |
5 mM | 0.2622 mL | 1.3111 mL | 2.6223 mL | 6.5557 mL | |
10 mM | 0.1311 mL | 0.6556 mL | 1.3111 mL | 3.2778 mL | |
20 mM | 0.0656 mL | 0.3278 mL | 0.6556 mL | 1.6389 mL | |
50 mM | 0.0262 mL | 0.1311 mL | 0.2622 mL | 0.6556 mL | |
100 mM | 0.0131 mL | 0.0656 mL | 0.1311 mL | 0.3278 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pipecuronium bromide 52212-02-9 Neuroscience AChR RGH-1106 Inhibitor inhibitor inhibit