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Pioglitazone hydrochloride

产品编号 T0214L CAS 112529-15-4

别名: U-72107E, AD 4833, U 72107A, Pioglitazone HCl, 匹格列酮盐酸盐

Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。

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Pioglitazone hydrochloride Chemical Structure

Pioglitazone hydrochloride, CAS 112529-15-4

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 155	现货
100 mg	￥ 198	现货
500 mg	￥ 570	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 218	现货

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产品描述	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) is the hydrochloride salt of an orally-active thiazolidinedione with antidiabetic properties and potential antineoplastic activity.
靶点活性	PPARγ (mouse):0.99 μM (EC50), PPARγ (human):0.93 μM (EC50)
体外活性	在雄性肥胖鼠中,口服 Pioglitazone（0.3-3 mg/kg）7天,能够以剂量依赖性的方式地降低高血糖症,高脂血症,和高胰岛素血症.
体内活性	Pioglitazone 通过抑制iNOS的表达和NO的产生,保护多巴胺能神经元被LPS损伤。Pioglitazone也能够抑制脂多糖诱导的p38蛋白磷酸化。
细胞实验	In order to evaluate cell proliferation, HIT-T15 cells are seeded on 96-well plates (3×104 cells/well) and cultured for 5 days as described. Viable cells are determined using the Cell Titer 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay. To evaluate cell apoptosis and cell necrosis, HIT-T15 cells are plated on 6-well dishes (7×105 cells/well) for 5 days in standard conditions (CTR) or in the presence of AGEs (AGEs) with or without Pioglitazone (0.5 or 1 μM) or AG (1 mM). They are then processed to measure both the activity of caspase-3 and the activity of lactate dehydrogenase (LDH) (a stable cytosolic enzyme that is a marker of cell membrane damage and cell death due to necrosis) using Cytotox 96 Non Radioactive Cytotoxicity Assay[2].

别名	U-72107E, AD 4833, U 72107A, Pioglitazone HCl, 匹格列酮盐酸盐
分子量	392.9
分子式	C19H20N2O3S·HCl
CAS No.	112529-15-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9.8 mg/mL (25 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5452 mL	12.7259 mL	25.4518 mL	63.6294 mL
	5 mM	0.509 mL	2.5452 mL	5.0904 mL	12.7259 mL
	10 mM	0.2545 mL	1.2726 mL	2.5452 mL	6.3629 mL
	20 mM	0.1273 mL	0.6363 mL	1.2726 mL	3.1815 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xing B, et al. J Neuroinflammation,2008, 5, 4. 2. Sugiyama Y, et al. Arzneimittelforschung,1990, 40(3), 263-267. 3. Schütz B, et al. J Neurosci. 2005 Aug 24;25(34):7805-12. 4. Ikeda H, et al. Arzneimittelforschung,1990, 40(2 Pt 1), 156-162. 5. Kondo T, et al. Arzneimittelforschung,1996, 46(6), 594-600. 6. Croppi G, Zhou Y, Yang R, et al. Discovery of an Inhibitor for Bacterial 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase that Synergistically Controls Bacterial Survival[J]. Cell Chemical Biology. 2020

文献引用

1. Croppi G, Zhou Y, Yang R, et al. Discovery of an Inhibitor for Bacterial 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase that Synergistically Controls Bacterial Survival. Cell Chemical Biology. 2020

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pioglitazone hydrochloride 112529-15-4 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Metabolism Ferroptosis PPAR U-72107E AD 4833 Inhibitor Pioglitazone inhibit AD-4833 U 72107A Pioglitazone HCl 匹格列酮盐酸盐 Pioglitazone Hydrochloride Peroxisome proliferator-activated receptors AD4833 inhibitor

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