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Pimobendan

产品编号 T1708 CAS 74150-27-9

别名: Acardi, Pimobendane, UD-CG 115 BS, 匹莫苯丹, UD-CG115

Pimobendan (UD-CG 115 BS) 是一种选择性的 PDE3 抑制剂，IC50=320nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pimobendan, CAS 74150-27-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,670	现货
50 mg	￥ 2,890	现货
100 mg	￥ 4,220	现货
500 mg	￥ 8,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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产品描述	Pimobendan (UD-CG 115 BS) is a selective inhibitor of PDE3 (IC50: 0.32 μM).
靶点活性	PDE3:0.32 μM
体外活性	与对照组相比,Pimobendan（1 mg/kg）使心肌细胞渗透性显著降低,也使腔内TNF-α和IL-1β水平降低,不影响心肌神经,心脏重量和体重.在EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模型中,Pimobendan有助于延长寿命.Pimobendan可使最终存活率显著提高,从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg).Pimobendan对心脏内诱导型一氧化氮合成酶基因表达具有抑制作用,从而降低心脏内一氧化氮含量.
体内活性	作用于人类心房细胞时,Pimobendan（100 μM）使L-型钙电流提高250.4%（EC50：1.13 μM）。作用于兔心房细胞时,Pimobendan使ICa(L)提高67.4.%,提高幅度显著低于人心房细胞。Pimobendan对豚鼠心肌中分离的PDE III具有选择性抑制作用（IC50：0.32 μM）,抑制PDE I和PDE II 的IC50s>30 μM。Pimobendan对cAMP-PDE III活性具有抑制作用（IC50：2.4 μM）,且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用（EC50：6.0 μM）,该作用的部分原因是对心肌PDE III的选择性抑制。

别名	Acardi, Pimobendane, UD-CG 115 BS, 匹莫苯丹, UD-CG115
分子量	334.37
分子式	C19H18N4O2
CAS No.	74150-27-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62 mg/mL (185.4 mM)

Ethanol: 5 mg/mL (14.95 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.9907 mL	14.9535 mL	29.907 mL	74.7675 mL
	5 mM	0.5981 mL	2.9907 mL	5.9814 mL	14.9535 mL
	10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9907 mL	7.4767 mL
DMSO	20 mM	0.1495 mL	0.7477 mL	1.4953 mL	3.7384 mL
	50 mM	0.0598 mL	0.2991 mL	0.5981 mL	1.4953 mL
	100 mM	0.0299 mL	0.1495 mL	0.2991 mL	0.7477 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Beier N, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1991, 18(1), 17-27. 2. Brunkhorst D, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1989, 339(5), 575-583. 3. Kajimoto K, et al. Br J Pharmacol, 1997, 121(8), 1549-1556. 4. Iwasaki A, J. Am Coll Cardiol, 1999, 33(5), 1400-1407.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pimobendan 74150-27-9 Metabolism PDE Acardi Pimobendane inhibit UD-CG 115 BS UD-CG-115 UD-CG 115 匹莫苯丹 Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) UD-CG115 inhibitor

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