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Pim1/AKK1-IN-1

产品编号 T5093 CAS 1093222-27-5

别名: LKB1/AAK1 dual inhibitor, MDK-2275

Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂，能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1，Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM，还抑制 MPSK1 和 TNIK。

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Pim1/AKK1-IN-1, CAS 1093222-27-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 758	现货
2 mg	￥ 1,180	现货
5 mg	￥ 1,770	现货
10 mg	￥ 2,280	现货
25 mg	￥ 3,930	待询
50 mg	￥ 5,690	待询
100 mg	￥ 7,930	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,930	现货

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纯度: 98.69%

纯度: 97.84%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (44.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9468 mL	14.7341 mL	29.4681 mL	73.6703 mL
	5 mM	0.5894 mL	2.9468 mL	5.8936 mL	14.7341 mL
	10 mM	0.2947 mL	1.4734 mL	2.9468 mL	7.367 mL
	20 mM	0.1473 mL	0.7367 mL	1.4734 mL	3.6835 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bamborough P, et al. Assessment of chemical coverage of kinome space and its implications for kinase drug discovery. J Med Chem. 2008 Dec 25;51(24):7898-914.

文献引用

1. Wang T, Guo H, Li Q, et al. The AMPK-HOXB9-KRAS axis regulates lung adenocarcinoma growth in response to cellular energy alterations. Cell Reports. 2022, 40(8): 111210 2. Yang W, Sun X, Liu S, et al.TLR8 agonist Motolimod-induced inflammatory death for treatment of acute myeloid leukemia.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 163: 114759.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pim1/AKK1-IN-1 1093222-27-5 Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells Pim Hippo pathway Pim kinases Pim1/AKK1IN1 MDK 2275 Pim-1/AKK1-IN-1 inhibit LKB1/AAK1 dual inhibitor MDK-2275 Inhibitor Pim1/AKK1 IN 1 MDK2275 inhibitor

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产品描述	Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) is a potent multi-kinase inhibitor with Kd values of 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1 respectively, and also inhibits MPSK1 and TNIK.
靶点活性	LKB1:380 nM (Kd), Pim1:35 nM (Kd), MST2:75 nM (Kd), AKK1:53 nM (Kd)

Pim1/AKK1-IN-1

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技术支持

Keywords

别名	LKB1/AAK1 dual inhibitor, MDK-2275
分子量	339.35
分子式	C20H13N5O
CAS No.	1093222-27-5