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Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

产品编号 T12472   CAS 60477-38-5
别名: PFN-α

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级,ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。

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Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic Chemical Structure
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic, CAS 60477-38-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 363 现货
2 mg ¥ 521 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,330 现货
25 mg ¥ 2,660 现货
50 mg ¥ 3,960 现货
100 mg ¥ 5,760 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 789 现货
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产品目录号及名称: Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (T12472)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) (PFN-α) is cell-permeable and active-form inhibitor of p53.
体外活性 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 在低至PFT-α十分之一浓度下,就能有效阻断因etoposide暴露而导致的皮层神经元中p53引发的细胞死亡以及p21/WAF1表达[1]。
体内活性 眼内注射pifithrin-α在6μM浓度时能轻微提高视网膜神经节细胞(RGC)的存活率,而在0.06μM浓度时无此效果。pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 在体内无效,即使浓度达到6μM[1]。pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic的半衰期(t1/2)为6小时(在生物条件下孵育时)[1]。
别名 PFN-α
分子量 299.35
分子式 C15H13N3O2S
CAS No. 60477-38-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (16.70 mM), Sonication is recommended.

DMF: 12.5 mg/mL (41.76 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / DMF 1 mM 3.3406 mL 16.7029 mL 33.4057 mL 83.5143 mL
5 mM 0.6681 mL 3.3406 mL 6.6811 mL 16.7029 mL
10 mM 0.3341 mL 1.6703 mL 3.3406 mL 8.3514 mL
DMF 20 mM 0.167 mL 0.8351 mL 1.6703 mL 4.1757 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Pietrancosta N, et al. Imino-tetrahydro-benzothiazole derivatives as p53 inhibitors: discovery of a highly potent in vivo inhibitor and its action mechanism. J Med Chem. 2006 Jun 15;49(12):3645-52. 2. Dinca EB, et al. p53 Small-molecule inhibitor enhances temozolomide cytotoxic activity against intracranial glioblastoma xenografts. Cancer Res. 2008 Dec 15;68(24):10034-9.
Amifostine thiol dihydrochloride 6-Acetonyldihydrochelerythrine CTX1 Physalin A NSC59984 Liriodenine Ganoderic acid X Alphitolic acid

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 60477-38-5 Apoptosis p53 MDM-2/p53 PFN-α Inhibitor expression p21 neurons cortical Pifithrin-a, p-Nitro, Cyclic WAF1 Pifithrinα, pNitro, Cyclic inhibit death p53-triggered PFN-alpha posttranscriptional cell Pifithrin-alpha, p-Nitro, Cyclic Pifithrin α, p Nitro, Cyclic PFN-a inhibitor

 

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