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Picroside I

产品编号 T2787 CAS 27409-30-9

别名: 6'-Cinnamoylcatalpol, 胡黄连苦苷I

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物，是有肝脏保护作用的代谢成分，可用于哮喘研究，有减轻炎症作用，还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。

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Picroside I, CAS 27409-30-9

规格	价格/CNY		货期	数量
20 mg	￥ 290		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 230		现货

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纯度: 99.47%

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 毛茛科 > 黄连属
结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol), a hepatoprotective agent, is reported to be antimicrobial and used against hepatitis B. It has antioxidant, and anti-inflammatory activities, it may be the valuable anti-invasive drug candidates for cancer therapy by suppressing Collagenases and Gelatinases. Picroside I can enhance basic fibroblast growth factor(bFGF)-, staurosporine- or dbc-mitogen-activated protein (MAP)-induced neurite outgrowth from PC12D cells.

体外活性

Picroside I and Picroside II caused a concentration-dependent (> 0.1 microM) enhancement of basic fibroblast growth factor (bFGF, 2 ng/ml)-, staurosporine (10 nM)- and dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP, 0.3 mM)-induced neurite outgrowth from PC12D cells. Furthermore, picrosides-induced enhancements of the bFGF-action were markedly inhibited by GF109203X (0.1 microM), a protein kinase C inhibitor. The expression of phosphorylated MAP kinase was markedly increased by bFGF (2 ng/ml) and dbcAMP (0.3 mM), whereas that was not enhanced by staurosporine (10 nM). Picrosides had no effect on the phosphorylation of MAP kinase induced by bFGF or dbcAMP and also unaffected it in the presence of staurosporine. These results suggest that Picroside I and Picroside II enhance bFGF-, staurosporine- or dbcAMP-induced neurite outgrowth from PC12D cells, probably by amplifying a down-stream step of MAP kinase in the intracellular MAP kinase-dependent signaling pathway.

别名	6'-Cinnamoylcatalpol, 胡黄连苦苷I
分子量	492.47
分子式	C24H28O11
CAS No.	27409-30-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mg/mL

Ethanol: 10 mg/mL

DMSO: 55 mg/mL (111.68 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0306 mL	10.1529 mL	20.3058 mL	50.7645 mL
	5 mM	0.4061 mL	2.0306 mL	4.0612 mL	10.1529 mL
	10 mM	0.2031 mL	1.0153 mL	2.0306 mL	5.0765 mL
	20 mM	0.1015 mL	0.5076 mL	1.0153 mL	2.5382 mL
	50 mM	0.0406 mL	0.2031 mL	0.4061 mL	1.0153 mL
	100 mM	0.0203 mL	0.1015 mL	0.2031 mL	0.5076 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chander R, et al. Picroliv, picroside-I and kutkoside from Picrorhiza kurrooa are scavengers of superoxide anions. Biochem Pharmacol. 1992 Jul 7;44(1):180-3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Picroside I 27409-30-9 JAK/STAT signaling Proteases/Proteasome Stem Cells MMP STAT Inhibitor 6'-Cinnamoylcatalpol 胡黄连苦苷I inhibit inhibitor

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