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Picolinamide

Picolinamide

产品编号 T6942   CAS 1452-77-3
别名: 2-Pyridinecarboxamide, 2-Carbamoylpyridine, 2-吡啶甲酰胺, 2-Picolinamide, Picolinoylamide

Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。

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Picolinamide Chemical Structure
Picolinamide, CAS 1452-77-3
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 198 现货
50 mg ¥ 356 现货
100 mg ¥ 553 现货
500 mg ¥ 1,854 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 160 现货
产品目录号及名称: Picolinamide (T6942)
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纯度: 99.92%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Picolinamide (Picolinoylamide) is found to be a strong inhibitor of poly (ADP-ribose) synthetase of nuclei from rat pancreatic islet cells.
靶点活性 PARP:95 μM
体外活性 In AR-HEK293 cells stably expressing full-length hAR, ODM-201 inhibits human AR (hAR) with IC50 of 26 nM. ODM-201 inhibits VCaP cell proliferation with IC50 of 230 nM, while has no effect on the viability of AR-negative cell lines tested, DU-145 prostate cancer cells and H1581 lung cancer cells. [1]
体内活性 Overnight treatment of rats with picolinamide, administered as a single injection (4 mmol/kg), inhibits Na+/phosphate cotransport by isolated renal brush border membrane vesicles. There is only a small increase (1.5-fold) in renal cortical NAD content after picolinamide treatment[3].
别名 2-Pyridinecarboxamide, 2-Carbamoylpyridine, 2-吡啶甲酰胺, 2-Picolinamide, Picolinoylamide
分子量 122.12
分子式 C6H6N2O
CAS No. 1452-77-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 23 mg/mL (188.3 mM)

DMSO: 23 mg/mL (188.3 mM)

H2O: 22 mg/mL (180.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO / H2O 1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL 204.7167 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL 40.9433 mL
10 mM 0.8189 mL 4.0943 mL 8.1887 mL 20.4717 mL
20 mM 0.4094 mL 2.0472 mL 4.0943 mL 10.2358 mL
50 mM 0.1638 mL 0.8189 mL 1.6377 mL 4.0943 mL
100 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8189 mL 2.0472 mL

计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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参考文献

1. Yamagami T, et al. Cancer Res. 1985, 45(4):1845-9. 2. Uchigata Y, et al. J Biol Chem. 1982, 257(11):6084-8. 3. Campbell PI, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1989, 251(1):188-92.
5-AIQ G244-LM Cearoin 3',4'-Dimethoxyflavone Veliparib dihydrochloride Niraparib hydrochloride PARP1-IN-16 Isochamaejasmine

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该产品包含在如下化合物库中:
烟草单体化合物库 经典已知活性库 抗前列腺癌化合物库 人代谢物化合物库 DNA 损伤和修复分子库 药物片段库 天然产物库 抗胰腺癌化合物库 抗心血管疾病化合物库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Picolinamide 1452-77-3 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP 2-Pyridinecarboxamide 2-Carbamoylpyridine 2-吡啶甲酰胺 2-Picolinamide Picolinoylamide Inhibitor inhibitor inhibit

 

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