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Philanthotoxin 74 dihydrochloride

Philanthotoxin 74 dihydrochloride

产品编号 T16524   CAS 1227301-51-0
别名: PhTx-74 HCl, PhTx 74 dihydrochloride

Philanthotoxin 74 dihydrochloride 是一种 AMPAR 拮抗剂,对 GluR3 和 GluR1 的 IC50 分别为 263 和 296 nM。

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Philanthotoxin 74 dihydrochloride Chemical Structure
Philanthotoxin 74 dihydrochloride, CAS 1227301-51-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 413 现货
5 mg ¥ 899 现货
50 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 999 现货
产品目录号及名称: Philanthotoxin 74 dihydrochloride (T16524)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Philanthotoxin 74 dihydrochloride is an antagonist of AMPAR with IC50s of 263 and 296 nM for GluR3 and GluR1.
靶点活性 GluR1:296 nM
体外活性 Philanthotoxin 74 dihydrochloride inhibits the two major subtypes of GluA2R-containing AMPARs, GluA1/A2R and GluA2R/A3 in the micromolar concentration range, when these are coexpressed with γ-2 in oocytes. Philanthotoxin 74 dihydrochloride (500 μM) fully inhibits GluA1/A2R receptors and produces 10% inhibition at GluA2R/A3 receptors. Philanthotoxin 74 dihydrochloride (100 and 500 μM) displays a pronounced channel block (> 80%) of GluA1/A2R but minimal block (less than 10%) of GluA2R/A3. Philanthotoxin 74 dihydrochloride inhibits these receptors nonselectively, with IC50 values of about 30 μM, in both the presence and absence of γ-2[1].
别名 PhTx-74 HCl, PhTx 74 dihydrochloride
分子量 507.54
分子式 C24H44Cl2N4O3
CAS No. 1227301-51-0

存储

store at low temperture,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (177.33 mM), sonification is recommended.

H2O: 40 mg/mL (78.81 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9703 mL 9.8514 mL 19.7029 mL 49.2572 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9703 mL 3.9406 mL 9.8514 mL
10 mM 0.197 mL 0.9851 mL 1.9703 mL 4.9257 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4926 mL 0.9851 mL 2.4629 mL
50 mM 0.0394 mL 0.197 mL 0.3941 mL 0.9851 mL
DMSO 100 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.197 mL 0.4926 mL

计算器

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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Poulsen MH, et al. Evaluation of PhTX-74 as subtype-selective inhibitor of GluA2-containing AMPA receptors. Mol Pharmacol. 2014 Feb;85(2):261-8. 2. Kromann H, et al. Solid-phase synthesis of polyamine toxin analogues: potent and selective antagonists of Ca2+-permeable AMPA receptors. J Med Chem. 2002 Dec 19;45(26):5745-54.
AMPA receptor modulator-5 AMPA receptor modulator-4 Felbamate Rapastinel acetate (-)-Dizocilpine maleate Rapastinel NMDA receptor antagonist 8 D-AP5

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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