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Phenothiazine

产品编号 T0776 CAS 92-84-2

别名: ENT 38, 吩噻嗪

Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素，具有杀虫，抗菌，驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Phenothiazine, CAS 92-84-2

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 415		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 131		现货

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产品描述

Phenothiazine (ENT 38) is a class of agents exhibiting antiemetic, antipsychotic, antihistaminic, and anticholinergic activities. Phenothiazines antagonize the dopamine D2-receptor in the chemoreceptor trigger zone (CTZ) of the brain, potentially preventing chemotherapy-induced emesis.

体外活性

Phenothiazine 在10位多以二烷基氨基烷基团代替，并在2位进一步以小基团取代。Phenothiazine 显示出多种重要的活性，包括抗精神病、抗呕吐、抗组胺、抗瘙痒、镇痛和驱虫作用。2-三氟甲基-10-(4-氨基丁基)Phenothiazine对S. cerevisiae菌株及T. mentagrophites显示出MIC值分别为0.4 μg/mL和1.5 μg/mL的抑制作用。10-氨基甲氧基烷基Phenothiazine 对于革兰阳性的Bacillus subtilis表现出显著活性，MIC在7.8 μg/mL到30 μg/mL范围。四环Phenothiazine （经萘醌环改造）对S. aureus显示出显著的抗细菌活性，MIC50为12.5 μg/mL。与丙烯连接基相比，丁烯连接基的Phenothiazine 更有效，其中2-氯-10-(2-氯乙氧基)氨基丁基衍生物对白血病细胞系和结肠癌细胞系的GI50值分别为1.4 μM和1.6 μM。10-氨基(羟基)丙基Phenothiazine （5 μM）在培养两天后能显著地诱导人类转化的WI38VA细胞产生G2/M期细胞周期阻滞，促进细胞死亡。[1]Phenothiazine 在体内经历广泛的代谢，经环氧化、环硫氧化、N-去甲基化、N-氧化、硫酸盐和葡萄糖醛酸结合代谢途径之后被排泄。Phenothiazine 与α2-肾上腺素受体的结合亲和力明显低于其与多巴胺D2受体和α1-肾上腺素受体的亲和力。[2]henothiazine 对敏感的、多药和多重耐药M. tuberculosis菌株有显著的体外活性，可增强一些用于一线治疗的化合物的活性。[3]

别名	ENT 38, 吩噻嗪
分子量	199.27
分子式	C12H9NS
CAS No.	92-84-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38 mg/mL (190.7 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.0183 mL	25.0916 mL	50.1832 mL	125.4579 mL
	5 mM	1.0037 mL	5.0183 mL	10.0366 mL	25.0916 mL
	10 mM	0.5018 mL	2.5092 mL	5.0183 mL	12.5458 mL
	20 mM	0.2509 mL	1.2546 mL	2.5092 mL	6.2729 mL
	50 mM	0.1004 mL	0.5018 mL	1.0037 mL	2.5092 mL
	100 mM	0.0502 mL	0.2509 mL	0.5018 mL	1.2546 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pluta K, et al. Eur J Med Chem, 2011, 46(8), 3179-3189. 2. Hals PA, et al. Eur J Pharmacol, 1986, 125(3), 373-381. 3. Amaral L, et al. J Antimicrob Chemother, 2001, 47(5), 505-511.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Phenothiazine 92-84-2 GPCR/G Protein Microbiology/Virology Neuroscience Dopamine Receptor Antibacterial Antibiotic Antifungal inhibit antibacterial ENT 38 neurological Inhibitor Bacterial ENT-38 fungicidal 吩噻嗪 Fungal ENT38 insecticidal anthelmintic inhibitor

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