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Phenidone

Phenidone

产品编号 T22398   CAS 92-43-3
别名: 菲尼酮, 1-phenyl-3-pyrazolidinone

Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。

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Phenidone Chemical Structure
Phenidone, CAS 92-43-3
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 417 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 387 现货
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产品目录号及名称: Phenidone (T22398)
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参考文献
产品描述 Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) is a dual inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases that ameliorates rat paralysis in experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing its target enzymes[1]. The lipoxygenase inhibitor phenidone is a potent hypotensive agent in the spontaneously hypertensive rat[2].
体外活性 Western blot analysis showed that phenidone significantly inhibited the increases in COX-1/-2 and 5-LOX in the spinal cords of rats with EAE[1].
体内活性 Lipoxygenase inhibitor phenidone markedly attenuates angiotensin II (AII) induced vascular contractility. Phenidone was also shown to inhibit the formation of vascular lipoxygenase products and to reduce blood pressure in the AII-dependent renovascular hypertensive rat[2].
别名 菲尼酮, 1-phenyl-3-pyrazolidinone
分子量 162.19
分子式 C9H10N2O
CAS No. 92-43-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 99 mg/mL (610.39 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.1656 mL 30.828 mL 61.6561 mL 154.1402 mL
5 mM 1.2331 mL 6.1656 mL 12.3312 mL 30.828 mL
10 mM 0.6166 mL 3.0828 mL 6.1656 mL 15.414 mL
20 mM 0.3083 mL 1.5414 mL 3.0828 mL 7.707 mL
50 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2331 mL 3.0828 mL
100 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5414 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Moon C, et al. Phenidone, a dual inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases, ameliorates rat paralysis in experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing its target enzymes. Brain Res. 2005;1035(2):206-210. 2. Stern N, et al. The lipoxygenase inhibitor phenidone is a potent hypotensive agent in the spontaneously hypertensive rat. Am J Hypertens. 1993;6(1):52-58. 3. Petrakiev A, et al. Emission spectral analysis using photographic plates treated with a phenidone developer. Talanta. 1969;16(12):1583-1587.
Pinusolide Embelin CAY10698 Balsalazide Diethylcarbamazine citrate COX-2/15-LOX-IN-4 5-LOX inhibitor h15-LOX-2 inhibitor 1

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Phenidone 92-43-3 Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Lipoxygenase COX hypertensive LOX developer pressure autoimmune 菲尼酮 1-phenyl-3-pyrazolidinone Cyclooxygenase oral photographic blood inhibit Inhibitor inhibitor

 

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