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Phellamurin

产品编号 TN4761 CAS 52589-11-4

Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Phellamurin, CAS 52589-11-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,430	现货
5 mg	￥ 2,930	现货
10 mg	￥ 4,330	现货
25 mg	￥ 6,930	现货
50 mg	￥ 9,360	现货
100 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,610	现货

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纯度: 93.19%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (106.07 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9286 mL	9.643 mL	19.286 mL	48.2151 mL
	5 mM	0.3857 mL	1.9286 mL	3.8572 mL	9.643 mL
	10 mM	0.1929 mL	0.9643 mL	1.9286 mL	4.8215 mL
	20 mM	0.0964 mL	0.4822 mL	0.9643 mL	2.4108 mL
	50 mM	0.0386 mL	0.1929 mL	0.3857 mL	0.9643 mL
	100 mM	0.0193 mL	0.0964 mL	0.1929 mL	0.4822 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells:Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Phellamurin 52589-11-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P-gp Cluster of differentiation 243 intestinal anti-tumor inhibit MDR1 Pgp CD243 glycoside p-AKT p-mTOR p-PI3K Multidrug resistance protein 1 P-glycoprotein ABCB1 Apoptosis Flavonone Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

植物来源	天然产物 > 芸香科 > 黄柏属
结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	Phellamurin inhibits intestinal P-glycoprotein in a dose-dependent manner, there is a serious interaction occurred between Phellamurin with cyclosporin, to ensure the efficacy of cyclosporin, we suggest that the coadministration of Phellamurin or Phellodendron wilsonii with cyclosporin should be avoided.
体外活性	向U2OS和Saos-2细胞中施用0-10μg/mL Phellamurin，持续48小时，可以剂量依赖性地抑制细胞活性，促进U2OS和Saos-2细胞的凋亡，并且剂量依赖性地降低U2OS和Saos-2细胞中p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT及p-mTOR/mTOR的比值[1]。
体内活性	在雌性BALB/c裸鼠中，每日通过腹腔注射50毫克/千克 Phellamurin 连续21天，能有效抑制体内骨肉瘤肿瘤的增长。Phellamurin处理后的异种移植鼠中，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR的比率均有所下降[1]。

分子量	518.51
分子式	C26H30O11
CAS No.	52589-11-4

Phellamurin

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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