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Perzinfotel

产品编号 T16473 CAS 144912-63-0

别名: EAA-090

Perzinfotel displays high affinity (IC50=30 nM) for the glutamate site. Perzinfotel is an effective, selective, and competitive NMDA receptor antagonist with neuroprotective effects.

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Perzinfotel, CAS 144912-63-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,160	5日内发货
25 mg	￥ 7,450	6-8周
50 mg	￥ 9,680	6-8周
100 mg	￥ 14,900	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,920	5日内发货

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生物活性

化学信息

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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稀释计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brandt MR, et al. Effects of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist perzinfotel [EAA-090; [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)-ethyl]phosphonic acid] on chemically induced thermal hypersensitivity. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):1379-86. 2. Kinney WA, et al. Design and synthesis of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)-ethyl]phosphonic acid(EAA-090), a potent N-methyl-D-aspartate antagonist, via the use of 3-cyclobutene-1,2-dione as an achiral alpha-amino acid bioisostere. J Med Chem. 1998 Jan 15;41(2):236-46.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Perzinfotel 144912-63-0 Neuroscience NMDAR EAA-090 EAA090 EAA 090 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Perzinfotel displays high affinity (IC50=30 nM) for the glutamate site. Perzinfotel is an effective, selective, and competitive NMDA receptor antagonist with neuroprotective effects.
体外活性	Perzinfotel blocks NMDA-induced currents (IC50: 0.48 μM) and glutamate-induced neurotoxicity (IC50: 1.6 μM)[1].

Perzinfotel

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	EAA-090
分子量	260.18
分子式	C9H13N2O5P
CAS No.	144912-63-0