首页工具

购物车

Perifosine

产品编号 T2492 CAS 157716-52-4

别名: NSC 639966, D21266, KRX-0401, 哌立福新

Perifosine (KRX-0401) 是一种具有口服活性的烷基磷酸胆碱 Akt 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Perifosine, CAS 157716-52-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 369	现货
2 mg	￥ 529	现货
5 mg	￥ 898	现货
10 mg	￥ 1,650	现货
25 mg	￥ 2,790	现货
50 mg	￥ 4,170	现货
100 mg	￥ 5,950	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 100%

纯度: 99.94%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Perifosine (KRX-0401) is an oral-active, alkyl-phosphocholine Akt inhibitor with potential antineoplastic activity.
靶点活性	Akt:4.7 μM
体外活性	在神经胶质瘤中,Perifosine激活Akt和Ras-ERK1/2途径.Perifosine诱导血小板和白细胞增多,导致移植骨髓瘤的凋亡.
体内活性	在MM.1S细胞中,Perifosine（10 μM ）能够完全抑制Akt的磷酸化。在永生化角质形成细胞和头颈部鳞状癌细胞中（IC50=0.6-8.9 μM）,Perifosine抑制细胞增殖。在小鼠的神经胶质祖细胞中,Perifosine通过减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶,诱导细胞周期停滞在G1和G2,引起细胞生长抑制。在人类肝癌细胞中,Perifosine通过阻断Akt的磷酸化,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
激酶实验	Akt kinase assay: MM.1S cells are cultured in the presence or absence of perifosine (5 μM, 6 hours) and then stimulated with IL-6 (20 ng/mL, 10 minutes). In vitro akt kinase assay is then carried out using the Akt Kinase Assay Kit.
细胞实验	Cells are incubated in the medium with 10% FCS for 48 hours with indicated concentration of Periosine. Cell viability is determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. (Cell Proliferation Kit I; Roche). The absorbance at 590 nm is recorded using the 96-well plate reader.(Only for Reference)

别名	NSC 639966, D21266, KRX-0401, 哌立福新
分子量	461.66
分子式	C25H52NO4P
CAS No.	157716-52-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.1661 mL	10.8305 mL	21.661 mL	54.1524 mL
	5 mM	0.4332 mL	2.1661 mL	4.3322 mL	10.8305 mL
	10 mM	0.2166 mL	1.083 mL	2.1661 mL	5.4152 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vyomesh Patel, et al. Cancer Res, 2002, 62(5), 1401-1409 2. Momota H, et al. Cancer Res, 2005, 65(16), 7429-7435. 3. Hideshima T, et al. Blood, 2006, 107(10), 4053-4062. 4. Fei HR, et al. Cytotechnology, 2010, 62(5), 449-460 5. Catley L, et al. Exp Hematol, 2007, 32(7), 1038-1046

文献引用

1. Zhang Q, Qian Y, Ren Y, et al.Phenethyl isothiocyanate inhibits metastasis potential of non-small cell lung cancer cells through FTO mediated TLE1 m6A modification.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Perifosine 157716-52-4 Apoptosis Autophagy Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt NSC 639966 Protein kinase B Inhibitor NSC639966 D21266 KRX 0401 KRX-0401 KRX0401 inhibit PKB 哌立福新 D 21266 NSC-639966 D-21266 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Perifosine

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords