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Pentostatin

Pentostatin

产品编号 T4006   CAS 53910-25-1
别名: Nipent, CI-825, Covidarabine, 喷司他丁, Deoxycoformycin

Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的,不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂,Ki 为 2.5 pM。

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Pentostatin Chemical Structure
Pentostatin, CAS 53910-25-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 237 现货
5 mg ¥ 427 现货
10 mg ¥ 687 现货
25 mg ¥ 1,530 现货
50 mg ¥ 2,670 现货
100 mg ¥ 3,890 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 547 现货
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产品目录号及名称: Pentostatin (T4006)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Pentostatin (CI-825) is an extremely effective and irreversible inhibitor of adenosine deaminase (Ki: 2.5 pM).
靶点活性 Adenosine deaminase:2.5 pM (Ki)
别名 Nipent, CI-825, Covidarabine, 喷司他丁, Deoxycoformycin
分子量 268.27
分子式 C11H16N4O4
CAS No. 53910-25-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (186.38 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL 93.1897 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL 18.6379 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL 9.319 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8638 mL 4.6595 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8638 mL
100 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9319 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Nabhan, et Al. Purine nucleoside analogues and combination therapies in B-cell chronic lymphocytic leukemia: dawn of a new era. Leukemia Res. 28 429. 2. Klohs Klohs WD., et al. Pentostatin: future directions. Pharmacol.Rev. 44 459. 3. Reynolds C., et al. Richards DA, Robbins GJ, Vellek M, Boehm KA, Zhan F, Asmar L.A Phase III trial of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab vs. pentostatin, cyclophosphamide, and rituximab in B-cell chronic lymphocytic leukemia.Invest New Drugs. 2012 Jun;30(3):1232-40. Epub 2011 Sep 16. 4. Grever MR.Hairy cell leukemia: a successful model for experimental therapeutics--pentostatin and new ideas.Leuk Lymphoma. 2011 Jun;52 Suppl 2:25-8. 5. Dearden CE, Else M, Catovsky D.Long-term results for pentostatin and cladribine treatment of hairy cell leukemia.Leuk Lymphoma. 2011 Jun;52 Suppl 2:21-4. 6. Wang J, Liu Y, Liu Y, et al. Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems[J]. Nature. 2019 May;569(7757):509-513.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang J, Liu Y, Liu Y, et al. Time-resolved protein activation by proximal decaging in living systems. Nature. 2019, 569(7757): 509-513.
8-Azaadenosine Cladribine 3’-O-Methyladenosine Erdosteine Hibifolin

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该产品包含在如下化合物库中:
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pentostatin 53910-25-1 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Adenosine deaminase Adenosine Receptor CI825 Nipent CI-825 Covidarabine CI 825 Adenosine Deaminase Inhibitor 喷司他丁 Deoxycoformycin inhibit inhibitor

 

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