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Pemigatinib

产品编号 T12401 CAS 1513857-77-6

别名: INCB054828

Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。

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Pemigatinib, CAS 1513857-77-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 413	现货
5 mg	￥ 996	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 3,960	现货
100 mg	￥ 5,650	现货
500 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (82.05 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0513 mL	10.2564 mL	20.5128 mL	51.2821 mL
	5 mM	0.4103 mL	2.0513 mL	4.1026 mL	10.2564 mL
	10 mM	0.2051 mL	1.0256 mL	2.0513 mL	5.1282 mL
	20 mM	0.1026 mL	0.5128 mL	1.0256 mL	2.5641 mL
	50 mM	0.041 mL	0.2051 mL	0.4103 mL	1.0256 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Arudra K, et al. Calcinosis cutis dermatologic toxicity associated with fibroblast growth factor receptor inhibitor for the treatment of Wilms tumor. J Cutan Pathol. 2018 Oct;45(10):786-790. 2. Roskoski R Jr, et al. The role of fibroblast growth factor receptor (FGFR) protein-tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancers including those of the urinary bladder. Pharmacol Res. 2020 Jan;151:104567. 3. Krook MA, et al. Tumor heterogeneity and acquired drug resistance in FGFR2-fusion-positive cholangiocarcinoma through rapid research autopsy. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2019 Aug 1;5(4).

文献引用

1. Lidsky M E, Wang Z, Lu M, et al. Leveraging patient derived models of FGFR2 fusion positive intrahepatic cholangiocarcinoma to identify synergistic therapies. npj Precision Oncology. 2022, 6(1): 1-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pemigatinib 1513857-77-6 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR Fibroblast growth factor receptor INCB054828 inhibit cholangiocarcinoma Orally INCB 054828 INCB-054828 Inhibitor antineoplastic inhibitor

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产品描述	Pemigatinib (INCB054828) is an orally active, selective inhibitor of FGFR(IC50s of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM, 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, respectively).
靶点活性	FGFR4:30 nM, FGFR3:1.2 nM, FGFR1:0.4 nM, FGFR2:0.5 nM
体外活性	In cells expressing FGFR2-CLIP1 fusion are sensitive to Pemigatinib (INCB054828; IC50 value of 10.16 nM)[3].

别名	INCB054828
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of FGFR1 kinase domain with Pemigatinib
分子量	487.5
分子式	C24H27F2N5O4
CAS No.	1513857-77-6

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