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Pefloxacin Mesylate Dihydrate

产品编号 T0425L CAS 149676-40-4

别名: Pefloxacinium mesylate dihydrate, 1589 RB, 甲磺酸培氟沙星二水合物

Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素，能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。

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Pefloxacin Mesylate Dihydrate Chemical Structure

Pefloxacin Mesylate Dihydrate, CAS 149676-40-4

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 279	现货
25 mg	￥ 453	现货
50 mg	￥ 659	现货
100 mg	￥ 972	现货
200 mg	￥ 1,430	现货
500 mg	￥ 2,430	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 258	现货

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产品描述

Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) , an antibacterial agent, restrains bacterial DNA replication by inhibiting DNA gyrase (topoisomerase).

体内活性

Pefloxacin通过多种途径发挥强力杀菌作用；该是‘双相的’：随着单一快速杀灭作用之后增加浓度,反而会减弱杀菌作用；用Pefloxacin培育的细菌细胞中,SOS反应（非复制的DNA修复）被诱导,且该反应会阻止复制,阻断纺锤体形成及细胞分裂。故SOS反应最终对细菌是有害的,干扰了细菌的形态学和生化性质。与其它喹诺酮类抗生素类似,Pefloxacin主要作用于细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶II),一种必需的细菌酶。Pefloxacin能够高效抑制肠杆菌科(肠杆菌,枸橼酸杆菌,克雷白杆菌,变形杆菌,摩根氏菌属)；Pefloxacin对该细菌家族所有种属的最小抑菌浓度(MICs)范围为0.03~8 mg/L；对志贺氏杆菌,沙门氏菌和耶尔森菌属的MIC50/MIC90分别为：0.06/0.06,0.12/1.0,0.12/0.25 mg/l。Pefloxacin对嗜肺军团菌的抑制作用较弱(MIC50/MIC90:1.0/1.0 mg/l)；对霍乱弧菌,侵蚀艾肯菌的抑制作用非常弱,而单核细胞增多性李斯特氏菌,幽门螺旋杆菌和星状诺卡氏菌对Pefloxacin耐药,MIC50≥8 mg/l。分枝杆菌对Pefloxacin敏感度一般甚至不敏感,且大多厌氧菌均对Pefloxacin耐药。立克次体菌和克次体在可治疗浓度下是敏感的,而支原体和衣原体对Pefloxacin敏感性很差(MIC50/MIC90: 2/8 mg/l)。Pefloxacin对革兰氏阴性需氧菌,比如产碱杆菌,绿脓杆菌,假单胞菌,不动杆菌的MICs范围为1~4 mg/l。革兰氏阳性球菌,包括凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌,就算对其他抗生素耐药,对Pefloxacin也具有一定敏感性,MICs的范围为0.125-0.5 mg/l。

别名	Pefloxacinium mesylate dihydrate, 1589 RB, 甲磺酸培氟沙星二水合物
分子量	465.49
分子式	C17H20FN3O3·CH4O3S·2H2O
CAS No.	149676-40-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (19.33 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 61 mg/mL (131 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.1483 mL	10.7414 mL	21.4827 mL	53.7068 mL
	5 mM	0.4297 mL	2.1483 mL	4.2965 mL	10.7414 mL
	10 mM	0.2148 mL	1.0741 mL	2.1483 mL	5.3707 mL
H2O	20 mM	0.1074 mL	0.5371 mL	1.0741 mL	2.6853 mL
	50 mM	0.043 mL	0.2148 mL	0.4297 mL	1.0741 mL
	100 mM	0.0215 mL	0.1074 mL	0.2148 mL	0.5371 mL

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Bergogne-Bérézin E, et al. Int J Antimicrob Agents. 1991;1(1):29-46.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pefloxacin Mesylate Dihydrate 149676-40-4 DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Topoisomerase Antibacterial Antibiotic Inhibitor Pefloxacinium mesylate dihydrate Pefloxacin Mesylate Pefloxacinium Mesylate 1589 RB Bacterial 甲磺酸培氟沙星二水合物 inhibit Pefloxacinium mesylate Dihydrate inhibitor

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