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Parsaclisib

产品编号 T12367 CAS 1426698-88-5

别名: INCB050465

Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。

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Parsaclisib, CAS 1426698-88-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,170	现货
5 mg	￥ 3,190	现货
10 mg	￥ 4,670	现货
25 mg	￥ 7,380	现货
50 mg	￥ 9,980	现货
100 mg	￥ 13,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,510	现货

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Parsaclisib hydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 122 mg/mL (281.83 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3101 mL	11.5505 mL	23.1011 mL	57.7527 mL
	5 mM	0.462 mL	2.3101 mL	4.6202 mL	11.5505 mL
	10 mM	0.231 mL	1.1551 mL	2.3101 mL	5.7753 mL
	20 mM	0.1155 mL	0.5775 mL	1.1551 mL	2.8876 mL
	50 mM	0.0462 mL	0.231 mL	0.462 mL	1.1551 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1155 mL	0.231 mL	0.5775 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Niu Shin, et al. Abstract 2671: INCB050465, a novel PI3Kδ inhibitor, synergizes with PIM protein kinase inhibition to cause tumor regression in a model of DLBCL. Cancer Research. 2015, Aug. 75(15). 2. Shin N, et, al. Parsaclisib Is a Next-Generation Phosphoinositide 3-Kinase δ Inhibitor with Reduced Hepatotoxicity and Potent Antitumor and Immunomodulatory Activities in Models of B-Cell Malignancy. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Jul;374(1):211-222. 3. Yue EW, et, al. INCB050465 (Parsaclisib), a Novel Next-Generation Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase Delta (PI3Kδ). ACS Med Chem Lett. 2019 Oct 17;10(11):1554-1560.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Parsaclisib 1426698-88-5 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K inhibit INCB-050465 INCB050465 INCB 050465 Phosphoinositide 3-kinase relapsed refractory malignancies Inhibitor PI3Kδ B-cell inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Parsaclisib (INCB050465) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 1 nM at 1 mM ATP)
靶点活性	PI3Kδ:1 nM (at 1 mM ATP)
体外活性	Parsaclisib 在B细胞和T细胞增殖中展现显著活性，其IC50值介于0.2至2 nM。在体外环境下，Parsaclisib 抑制多种DLBCL和MCL细胞系的增殖，EC50值均低于10 nM[1]。

Parsaclisib

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技术支持

Keywords

别名	INCB050465
分子量	432.88
分子式	C20H22ClFN6O2
CAS No.	1426698-88-5