首页 工具
登录
购物车
Paritaprevir

Paritaprevir

产品编号 T3226   CAS 1221573-85-8
别名: ABT-450, Veruprevir, 帕利瑞韦

Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物,由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成,对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后,paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点,并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成,从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶,对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要,并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒,感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Paritaprevir Chemical Structure
Paritaprevir, CAS 1221573-85-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 152 现货
5 mg ¥ 312 现货
10 mg ¥ 568 现货
25 mg ¥ 872 现货
50 mg ¥ 1,520 现货
100 mg ¥ 2,730 现货
200 mg ¥ 3,970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 573 现货
其他形式的 Paritaprevir:
产品目录号及名称: Paritaprevir (T3226)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.57%
纯度: 95%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Paritaprevir (ABT-450) is an orally bioavailable, synthetic acylsulfonamide inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) protease complex comprised of non-structural protein 3 and 4A (NS3/NS4A), with potential activity against HCV genotype 1. Upon administration, paritaprevir reversibly binds to the active center and binding site of the HCV NS3/NS4A protease and prevents NS3/NS4A protease-mediated polyprotein maturation. This disrupts both the processing of viral proteins and the formation of the viral replication complex, which inhibits viral replication in HCV genotype 1-infected host cells. NS3, a serine protease, is essential for the proteolytic cleavage of multiple sites within the HCV polyprotein and plays a key role during HCV ribonucleic acid (RNA) replication. NS4A is an activating factor for NS3. HCV is a small, enveloped, single-stranded RNA virus belonging to the Flaviviridae family, and infection is associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC).
体外活性 Paritaprevir demonstrates in vitro antiviral activity against HCV GT1-4 and GT6 (EC50 range, 0.09 to 19 nM), with an EC50 of 0.09 nM against GT4a[2].
别名 ABT-450, Veruprevir, 帕利瑞韦
分子量 765.89
分子式 C40H43N7O7S
CAS No. 1221573-85-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (13.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3057 mL 6.5284 mL 13.0567 mL 32.6418 mL
5 mM 0.2611 mL 1.3057 mL 2.6113 mL 6.5284 mL
10 mM 0.1306 mL 0.6528 mL 1.3057 mL 3.2642 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Smith, M., & Lim, A. (2015). Profile of paritaprevir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir in the treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection. Drug Design, Development And Therapy, 6083. doi: 10.2147/dddt.s80226 2. Schnell G, et al. Hepatitis C Virus Genotype 4 Resistance and Subtype Demographic Characterization of Patients Treated with Ombitasvir plus Paritaprevir/ritonavir. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Aug 17. pii: AAC.01229-15.
VCH-916 Mulberroside C HCV-IN-29 PSI-6130 Honokiol Peretinoin Isatoribine Elbasvir

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
儿童药物库 抗感染化合物库 免疫/炎症分子化合物库 NO PAINS 化合物库 抗COVID-19化合物库 口服活性化合物库 上市药物库 大环化合物库 人代谢物化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Paritaprevir 1221573-85-8 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease ABT-450 ABT 450 Veruprevir 帕利瑞韦 ABT450 Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼