Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物,由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成,对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。 给药后,paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点,并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成,从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶,对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要,并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒,感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 152 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 312 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 568 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 872 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,520 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,730 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 573 | 现货 |
产品描述 | Paritaprevir (ABT-450) is an orally bioavailable, synthetic acylsulfonamide inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) protease complex comprised of non-structural protein 3 and 4A (NS3/NS4A), with potential activity against HCV genotype 1. Upon administration, paritaprevir reversibly binds to the active center and binding site of the HCV NS3/NS4A protease and prevents NS3/NS4A protease-mediated polyprotein maturation. This disrupts both the processing of viral proteins and the formation of the viral replication complex, which inhibits viral replication in HCV genotype 1-infected host cells. NS3, a serine protease, is essential for the proteolytic cleavage of multiple sites within the HCV polyprotein and plays a key role during HCV ribonucleic acid (RNA) replication. NS4A is an activating factor for NS3. HCV is a small, enveloped, single-stranded RNA virus belonging to the Flaviviridae family, and infection is associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC). |
体外活性 | Paritaprevir demonstrates in vitro antiviral activity against HCV GT1-4 and GT6 (EC50 range, 0.09 to 19 nM), with an EC50 of 0.09 nM against GT4a[2]. |
别名 | ABT-450, Veruprevir, 帕利瑞韦 |
分子量 | 765.89 |
分子式 | C40H43N7O7S |
CAS No. | 1221573-85-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (13.06 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.3057 mL | 6.5284 mL | 13.0567 mL | 32.6418 mL |
5 mM | 0.2611 mL | 1.3057 mL | 2.6113 mL | 6.5284 mL | |
10 mM | 0.1306 mL | 0.6528 mL | 1.3057 mL | 3.2642 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Paritaprevir 1221573-85-8 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease ABT-450 ABT 450 Veruprevir 帕利瑞韦 ABT450 Inhibitor inhibitor inhibit