Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Pardoprunox hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
产品描述 | Pardoprunox (SLV-308) is a partial dopamine D2 agonist and noradrenergic agonist with serotonin 5-HT1A agonist properties. Pardoprunox has been used in trials studying the treatment of Early Stage Parkinson's Disease and Advanced Stage Parkinson's Disease. |
靶点活性 | D3:8.6(pKi), D2:8.1(pKi) |
别名 | 帕多芦诺, SLV-308, DU-126891 |
分子量 | 233.27 |
分子式 | C12H15N3O2 |
CAS No. | 269718-84-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.2869 mL | 21.4344 mL | 42.8688 mL | 107.1719 mL |
5 mM | 0.8574 mL | 4.2869 mL | 8.5738 mL | 21.4344 mL | |
10 mM | 0.4287 mL | 2.1434 mL | 4.2869 mL | 10.7172 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pardoprunox 269718-84-5 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor 帕多芦诺 inhibit Inhibitor Beta Receptor Serotonin Receptor SLV 308 DU 126891 SLV-308 DU-126891 DU126891 5-hydroxytryptamine Receptor SLV308 inhibitor