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Paquinimod

产品编号 T7310 CAS 248282-01-1

别名: 帕奎莫德, ABR 25757

Paquinimod (ABR 25757) 是一种特异性的 S100A8/S100A9 抑制剂，能够减少 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量，可用于研究肺炎。

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Paquinimod, CAS 248282-01-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 286	现货
5 mg	￥ 673	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,630	现货
100 mg	￥ 4,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 792	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Paquinimod (ABR 25757) is a S100A9 inhibitor preventing S100A9 binding to TLR-4.
体内活性	Prophylactic treatment of paquinimod reduces synovial activation, osteophyte formation and cartilage damage in experimental OA with high synovial activation (CIOA) and ameliorates pathological effects of S100A9 in OA synovium ex vivo[1].Treatment with paquinimod reduces skin fibrosis measured as reduction of skin thickness and decreased number of myofibroblasts and total hydroxyproline content. The effect on fibrosis was associated with a polarization of macrophages in the skin from a pro-fibrotic M2 to a M1 phenotype. Paquinimod treatment also resulted in a reduced TGFβ-response in the skin and an abrogation of the increased auto-antibody production in this SSc model[1].
动物实验	Two OA mouse models differing in level of synovial activation were treated prophylactic with paquinimod. Synovial thickening, osteophyte size and cartilage damage were measured histologically, using an arbitrary score, adapted Pritzker OARSI score or imaging software, respectively. Human OA synovia were stimulated with S100A9, with or without paquinimod[1].Seven weeks old female B6.Cg-Fbn1(Tsk)/J (Tsk-1) mice were treated with vehicle or paquinimod at the dose of 5 or 25mg/kg/day in the drinking water for 8 weeks. The effect of paquinimod on the level of skin fibrosis and on different subpopulations within the myeloid cell compartment in skin biopsies were evaluated by using histology, immunohistochemisty, a hydroxyproline assay and real-time PCR. Furthermore, the level of IgG in serum from treated animals was also analysed. The statistical analyses were performed using Mann-Whitney nonparametric two tailed rank test[1].

别名	帕奎莫德, ABR 25757
分子量	350.41
分子式	C21H22N2O3
CAS No.	248282-01-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (356.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8538 mL	14.269 mL	28.538 mL	71.345 mL
	5 mM	0.5708 mL	2.8538 mL	5.7076 mL	14.269 mL
	10 mM	0.2854 mL	1.4269 mL	2.8538 mL	7.1345 mL
	20 mM	0.1427 mL	0.7134 mL	1.4269 mL	3.5672 mL
	50 mM	0.0571 mL	0.2854 mL	0.5708 mL	1.4269 mL
	100 mM	0.0285 mL	0.1427 mL	0.2854 mL	0.7134 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schelbergen R F , Geven E J , Van d B M H J , et al. Prophylactic treatment with S100A9 inhibitor paquinimod reduces pathology in experimental collagenase-induced osteoarthritis[J]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2015:annrheumdis-2014-206517. 2. StenstrM M , Nyhlén, Helén Carlsson, T?Rngren M , et al. Paquinimod reduces skin fibrosis in tight skin 1 mice, an experimental model of systemic sclerosis[J]. Journal of Dermatological Science, 2016:S0923181116300615. 3. Guo Q, Zhao Y, Li J, et al. Induction of alarmin S100A8/A9 mediates activation of aberrant neutrophils in the pathogenesis of COVID-19[J]. Cell Host & Microbe . 2020

文献引用

1. Guo Q, Zhao Y, Li J, et al. Induction of alarmin S100A8/A9 mediates activation of aberrant neutrophils in the pathogenesis of COVID-19. Cell Host & Microbe. 2020 2. Jiang H, Zhao Y, Su M, et al.A proteome-wide screen identifies the calcium binding proteins, S100A8/S100A9, as clinically relevant therapeutic targets in aortic dissection.Pharmacological Research.2023: 107029.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Paquinimod 248282-01-1 Others Inhibitor inhibit 帕奎莫德 ABR25757 ABR-25757 ABR 25757 inhibitor

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