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Paederosidic acid

产品编号 T5739 CAS 18842-98-3

别名: 鸡屎藤苷酸, 异戊二酸紫草酸

Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。

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Paederosidic acid, CAS 18842-98-3

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 760		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 610		现货

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天然产物信息

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 茜草科 > 鸡矢藤属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述	Paederosidic acid has significant anti-tumor, anticonvulsant and sedative effects. Paederosidic acid increases brain gamma-aminobutyric acid and decreases glutamic acid in the brain, and it up-regulates expressions of GAD 65, may be a promising future therapeutic agent for treatment of epilepsy.
体外活性	Paederosidic acid(PA) showed significant anti-tumor activity on lung cancer in vitro; the mechanisms were involved in inducing mitochondria-mediated apoptosis via up-regulation of caspase-3, caspase-8, caspase-9, Bid, Bax, down-regulation of Bcl-2 and stimulating the release of Cyto-C from mitochondria.JNK phosphorylation levels significantly increased concomitantly with decrease in Akt phosphorylation after treatment with PA in A549 cells. However, JNK siRNA-transfected cells diminished PA-induced caspase-3, 8 and 9, Bid and Bax activaton while enhanced the Bcl-2 activation. PA-induced JNK activation played an important functional role in apoptosis[1].
体内活性	Anticonvulsant and sedative effects of paederosidic acid isolated from Paederia scandens (Lour.) Merrill. in mice and rats.Paederosidic acid (5, 10, 20, and 40 mg/kg, ip) had significant anticonvulsant and sedative effects. paederosidic acid increased brain gamma-aminobutyric acid and decreased glutamic acid in the brain, and it up-regulated expressions of GAD 65. Paederosidic acid may be a promising future therapeutic agent for treatment of epilepsy[2].
细胞实验	The anti-proliferative effects of PA on A549 cells were evaluated by MTT method and the IC50 values were calculated. Furthermore, the PA-induced apoptosis in A549 cells was determined by fluorescence microscope via staining with DAPI and by flow cytometer via staining with FITC conjugated Annexin V/PI. The expression of apoptosis-related or signaling proteins was investigated by Western blotting[1]
动物实验	Anticonvulsant activities of paederosidic acid were evaluated by maximal electroshock and pentylenetetrazole-induced seizures in male mice. Then, pentobarbital sodium-induced sleeping time and locomotor activity tests in mice were used to evaluate the sedative effects of paederosidic acid. Finally, the mechanism of paederosidic acid was explored by evaluating the contents of Glu and GABA in the brain, and Western blot was used to measure GAD65 expression in the mouse brain[2].

别名	鸡屎藤苷酸, 异戊二酸紫草酸
分子量	464.44
分子式	C18H24O12S
CAS No.	18842-98-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (118.42 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1531 mL	10.7657 mL	21.5313 mL	53.8283 mL
	5 mM	0.4306 mL	2.1531 mL	4.3063 mL	10.7657 mL
	10 mM	0.2153 mL	1.0766 mL	2.1531 mL	5.3828 mL
	20 mM	0.1077 mL	0.5383 mL	1.0766 mL	2.6914 mL
	50 mM	0.0431 mL	0.2153 mL	0.4306 mL	1.0766 mL
	100 mM	0.0215 mL	0.1077 mL	0.2153 mL	0.5383 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yu P , Shi L , Song M , et al. Antitumor activity of paederosidic acid in human non-small cell lung cancer cells via inducing mitochondria-mediated apoptosis[J]. Chemico-Biological Interactions, 2017, 269:33-40. 2. Yang T , Kong B , Gu J W , et al. Anticonvulsant and Sedative Effects of Paederosidic Acid isolated from Paederia scandens (Lour.) Merrill. in Mice and Rats[J]. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2013, 111.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Paederosidic acid 18842-98-3 Apoptosis BCL cancer A549 inhibit Lung 鸡屎藤苷酸 acid 异戊二酸紫草酸 Paederosidic Inhibitor inhibitor

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