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PTACH

PTACH

产品编号 T3199   CAS 848354-66-5
别名: NCH-51, Cpd 51

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

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PTACH Chemical Structure
PTACH, CAS 848354-66-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 747 现货
2 mg ¥ 1,180 现货
5 mg ¥ 2,390 现货
10 mg ¥ 3,270 现货
25 mg ¥ 4,980 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
100 mg ¥ 9,800 现货
500 mg ¥ 19,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,650 现货
产品目录号及名称: PTACH (T3199)
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纯度: 99.74%
纯度: 98.59%
纯度: 87.44%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).
靶点活性 HDAC:1-10 μM (EC50)
激酶实验 mTOR and PI3K Cellular Assays: Cellular IC50 values for mTOR are determined using p53?/? MEFs. Cells are treated with vehicle or increasing concentrations of Torin 2 for 1 h and then lyse. Phosphorylation of S6K1 Thr-389 is monitored by immunoblotting using a phospho-specific antibody. Meanwhile, cellular IC50 values for PI3Ka are determined based on phosphorylation of Akt Thr-308 in p53?/?/mLST8?/? MEFs or human PC3 cells expressing the S473D mutant of Akt1.
别名 NCH-51, Cpd 51
分子量 390.56
分子式 C20H26N2O2S2
CAS No. 848354-66-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (140.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5604 mL 12.8021 mL 25.6043 mL 64.0107 mL
5 mM 0.5121 mL 2.5604 mL 5.1209 mL 12.8021 mL
10 mM 0.256 mL 1.2802 mL 2.5604 mL 6.4011 mL
20 mM 0.128 mL 0.6401 mL 1.2802 mL 3.2005 mL
50 mM 0.0512 mL 0.256 mL 0.5121 mL 1.2802 mL
100 mM 0.0256 mL 0.128 mL 0.256 mL 0.6401 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Suzuki T, et al. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):1019-32.

文献引用

1. Liu H, Zhang Q, He X, et al.Structural insights into ligand recognition and activation of the medium-chain fatty acid-sensing receptor GPR84.Nature Communications.2023, 14(1): 3271.
MPT0B390 BML-210 Ivaltinostat KH16 BRD 4354 ditrifluoroacetate Domatinostat tosylate ITSA-1 Parthenolide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
癌细胞分化化合物库 免疫/炎症分子化合物库 HIF-1化合物库 表观遗传库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 抗衰老化合物库 NO PAINS 化合物库 抑制剂库 组蛋白修饰化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PTACH 848354-66-5 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HDAC HIV Protease HIV-1 inhibit NCH-51 Cpd 51 HIV Inhibitor Histone deacetylases hyperacetylation NCH51 Anti-cancer p21WAF1/CIP1 Human immunodeficiency virus SAHA NCH 51 inhibitor

 

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