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PSI-352938

PSI-352938

产品编号 T16675   CAS 1231747-17-3
别名: PSI-938

PSI-352938 is an inhibitor of hepatitis C virus nucleotide.

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PSI-352938 Chemical Structure
PSI-352938, CAS 1231747-17-3
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: PSI-352938 (T16675)
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参考文献
产品描述 PSI-352938 is an inhibitor of hepatitis C virus nucleotide.
体外活性 PSI-352938 is not active against HBV or HIV up to the highest concentration tested (EC50>100 μM). PSI-352938 is a novel cyclic phosphate prodrug of β-D-2′-deoxy-2′-α-fluoro-2′-β-C-methylguanosine 5′-monophosphate that has potent activity against HCV. PSI-352938 and PSI-353661 inhibit HCV genotype (GT) 1b replicon replication with 50% effective concentrations (EC50s) of 0.13±0.076 μM and 3.0±1.4 nM, respectively, and are similarly active against GT 1a and 2a replicons and infectious viruses. PSI-352938 also effectively inhibits HCV replication in the infectious virus assays: the EC50 and EC90 values are 0.28±0.083 μM and 0.63±0.018 μM, respectively, against the H77 infectious virus and 0.39±0.31 μM and 1.16±0.64 μM, respectively, against the JFH-1 infectious virus. Metabolism of PSI-352938 and PSI-353661 generates the same 5′-triphosphate metabolite, PSI-352666, which is similarly active against NS5B polymerases from GT 1 to 4. PSI-352938 has similar activity against genotype 1a, 1b, and 2a replicons, with EC50s ranging from 0.13 to 0.20 μM and EC90 values ranging from 0.35 to 0.74 μM[1][2].
别名 PSI-938
分子量 431.36
分子式 C16H23FN5O6P
CAS No. 1231747-17-3

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1. Lam AM, et al. Hepatitis C virus nucleotide inhibitors PSI-352938 and PSI-353661 exhibit a novel mechanism of resistance requiring multiple mutations within replicon RNA. J Virol. 2011 Dec;85(23):12334-42. 2. Lam AM, et al. Inhibition of hepatitis C virus replicon RNA synthesis by PSI-352938, a cyclic phosphate prodrug of β-D-2'-deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methylguanosine. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Jun;55(6):2566-75.
MK-0608 2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine Honokiol Sofosbuvir impurity G ABT530 γ-Fagarine Dehydrojuncusol Mecarbinate

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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Keywords

PSI-352938 1231747-17-3 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease PSI-938 PSI 938 PSI 352938 PSI352938 PSI938 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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