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PSB-603

PSB-603

产品编号 T23203   CAS 1092351-10-4
别名: PSB 603

PSB-603 是 Adenosine A2B receptor (Ki = 0.553 nM) 的选择性拮抗剂,具有抗炎作用。

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PSB-603 Chemical Structure
PSB-603, CAS 1092351-10-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,120 现货
5 mg ¥ 2,780 现货
10 mg ¥ 4,130 现货
25 mg ¥ 6,580 现货
50 mg ¥ 8,990 现货
100 mg ¥ 11,900 现货
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产品目录号及名称: PSB-603 (T23203)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PSB-603 is a selective antagonist of Adenosine A2B receptor(Ki = 0.553 nM) with anti-inflammatory effects.
体外活性 In peripheral T cells, PSB-603 (100 nM) inhibits NECA-stimulated IL-6 release about 3-fold[2]. PSB-603 (10 μM) shows no affinity for the human and rat A1 and A2A and human A3 receptors[4].
体内活性 PSB-603 (5 mg/kg; i.p.) significantly reduces inflammation in local and systemic mice models of inflammation. In the inflamed paw, PSB-603 significantly decreases the levels of the inflammatory cytokines including IL-6, TNF-α and of ROS. PSB-603 reduces inflammation of the peritoneum by decreasing the infiltration of leukocytes[3].
别名 PSB 603
分子量 529.01
分子式 C24H25ClN6O4S
CAS No. 1092351-10-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.9mg/mL (45.1mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8903 mL 9.4516 mL 18.9032 mL 47.2581 mL
5 mM 0.3781 mL 1.8903 mL 3.7806 mL 9.4516 mL
10 mM 0.189 mL 0.9452 mL 1.8903 mL 4.7258 mL
20 mM 0.0945 mL 0.4726 mL 0.9452 mL 2.3629 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Mohamad Wessam Alnouri, et al. Selectivity is species-dependent: Characterization of standard agonists and antagonists at human, rat, and mouse adenosine receptors. Purinergic Signal. 2015 Sep;11(3):389-407. 2. Nadine Borg, et al. CD73 on T Cells Orchestrates Cardiac Wound Healing After Myocardial Infarction by Purinergic Metabolic Reprogramming. Circulation. 2017 Jul 18;136(3):297-313. 3. Magdalena Kotańska, et al. PSB 603 - a known selective adenosine A2B receptor antagonist-has anti-inflammatory activity in mice. Biomed Pharmacother. 2021 Mar;135:111164. 4. Thomas Borrmann, et al. 1-alkyl-8-(piperazine-1-sulfonyl)phenylxanthines: development and characterization of adenosine A2B receptor antagonists and a new radioligand with subnanomolar affinity and subtype specificity. J Med Chem. 2009 Jul 9;52
Pentoxifylline LAS38096 N6-Ethyladenosine DPTN dihydrochloride Theobromine CGS 15943 Preladenant ANR 94

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PSB-603 1092351-10-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor PSB603 PSB 603 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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