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PROTAC Sirt2 Degrader-1

产品编号 T16667 CAS 2098487-75-1

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1/Sirt3 (IC50s < 100 μM)[1].

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 Chemical Structure

PROTAC Sirt2 Degrader-1, CAS 2098487-75-1

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	待询		待询
500 mg	待询		待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (117.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1724 mL	5.8621 mL	11.7242 mL	29.3104 mL
	5 mM	0.2345 mL	1.1724 mL	2.3448 mL	5.8621 mL
	10 mM	0.1172 mL	0.5862 mL	1.1724 mL	2.931 mL
	20 mM	0.0586 mL	0.2931 mL	0.5862 mL	1.4655 mL
	50 mM	0.0234 mL	0.1172 mL	0.2345 mL	0.5862 mL
	100 mM	0.0117 mL	0.0586 mL	0.1172 mL	0.2931 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schiedel M, et al. Chemically Induced Degradation of Sirtuin 2 (Sirt2) by a Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Based on Sirtuin Rearranging Ligands (SirReals). J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):482-491.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PROTAC Sirt2 Degrader-1 2098487-75-1 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin PROTAC Sirt2 Degrader 1 PROTAC Sirt-2 Degrader-1 PROTAC Sirt2 Degrader1 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1/Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].
靶点活性	SIRT2:0.25 μM
体外活性	PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 μM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells[1].

分子量	852.94
分子式	C40H40N10O8S2
CAS No.	2098487-75-1

PROTAC Sirt2 Degrader-1

存储

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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