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PKG drug G1

PKG drug G1

产品编号 T4661   CAS 374703-78-3

PKG drug G1 靶向作用于PKG Iα。它通过 C42 PKGIα 非依赖性机制,促进血管舒张以及血压降低。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PKG drug G1 Chemical Structure
PKG drug G1, CAS 374703-78-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 313 现货
2 mg ¥ 463 现货
5 mg ¥ 778 现货
10 mg ¥ 1,180 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,580 现货
100 mg ¥ 5,180 现货
500 mg ¥ 10,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 893 现货
产品目录号及名称: PKG drug G1 (T4661)
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纯度: 97.57%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.
体内活性 The absorption rate following oral administration is 80% in rats and >90% in dogs and monkeys. The metabolism of Asimadoline is rapid and appears similar in animals and man. Asimadoline has peripheral anti-inflammatory actions that are partly mediated through increase in joint fluid substance P levels
动物实验 Mice constitutively expressing PKG Iα Cys42Ser are generated on a pure C57BL/6 background. Age-matched and. body weight–matched WT or PKG Iα Cys42Ser KI male mice are used in all studies. Blood pressure and heart rate are. assessed by radio telemetry in conscious freely moving mice. Alzet osmotic mini-pumps are used to deliver. angiotensin II at 1.1 mg/kg per day in some studies. PKG drug G1 is delivered intraperitoneally (3.7-14.8 mg/kg) or. orally (20 mg/kg) in some studies. To deliver PKG drug G1 orally, without stress or risk of dislodging the telemetric. probe catheter, it is provided suspended in water and set in gelatin flavored with sodium saccharin.
分子量 257.31
分子式 C13H11N3OS
CAS No. 374703-78-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 103 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Burgoyne JR, et al. Proof of Principle for a Novel Class of Antihypertensives That Target the Oxidative Activation of PKG Iα (Protein Kinase G Iα). Hypertension. 2017 Sep;70(3):577-586.
Gardenin A AT13148 PKA-IN-1 Protein kinase G inhibitor-1 A-443654 Hydroxyfasudil Metadoxine BX-912

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗肥胖化合物库 酪氨酸激酶分子库 NO PAINS 化合物库 共价抑制剂库 激酶抑制剂库 GPCR靶点分子库 已知活性化合物库 表型筛选靶点鉴定库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKG drug G1 374703-78-3 Tyrosine Kinase/Adaptors PKA PKG drug G 1 PKG drug G-1 Inhibitor inhibit inhibitor

 

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