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PKC-IN-1

PKC-IN-1

产品编号 T12494   CAS 1046787-18-1

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

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PKC-IN-1 Chemical Structure
PKC-IN-1, CAS 1046787-18-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,890 5日内发货
5 mg ¥ 2,890 5日内发货
25 mg ¥ 9,540 8-10周
50 mg ¥ 12,400 8-10周
100 mg ¥ 17,400 8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,180 5日内发货
产品目录号及名称: PKC-IN-1 (T12494)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PKC-IN-1 is an ATP-competitive and reversible conventional PKC enzymes inhibitor (PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCθ, PKCγ, PKC mu and PKCε with IC50s of 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.5, 314, 808 nM, respectively).
靶点活性 PKCγ (human):57.5 nM, PKCμ (human):314 nM, PKCε (human):808 nM, PKCβI (human):8.1 nM, PKCβ (human):5.3 nM (ki), PKCβII (human):7.6 nM, PKCθ (human):25.6 nM, PKCα (human):10.4 nM (ki), PKCα (human):2.3 nM
体外活性 PKC-IN-1 is a potent, ATP-competitive, and reversible of conventional PKC enzymes (PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCθ, PKCγ, PKC mu and PKCε with Kis of 5.3 and 10.4 nM for human PKCβ and PKCα, and IC50s of 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.5, 314, 808 nM, respectively) [1].
体内活性 In Lewis rats, PKC-IN-1 dose-dependently and significantly reduces maximum EAE severity and end severity in the autoimmune encephalitis (EAE) model [1].
分子量 500.61
分子式 C25H37FN8O2
CAS No. 1046787-18-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (49.94 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9976 mL 9.9878 mL 19.9756 mL 49.9391 mL
5 mM 0.3995 mL 1.9976 mL 3.9951 mL 9.9878 mL
10 mM 0.1998 mL 0.9988 mL 1.9976 mL 4.9939 mL
20 mM 0.0999 mL 0.4994 mL 0.9988 mL 2.497 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Michael Niesman, et al. Treatment of autoimmune disease. WO2015179847A1.
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine Coniferaldehyde Darovasertib BJE6-106 Bisindolylmaleimide X hydrochloride Bisindolylmaleimide VIII acetate Hispidin Aurothiomalate sodium

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKC-IN-1 1046787-18-1 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC PKCIN1 PKC IN 1 Protein kinase C inhibit Inhibitor inhibitor

 

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