Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂,具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 358 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 519 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 862 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,370 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,390 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
产品描述 | PK11007 is an anti-p53 drug. |
体内活性 | Targeting mutant p53 with PK11007 is a potential approach for treating p53-mutated breast cancer, including the subgroup with TN disease[1]. |
分子量 | 427.86 |
分子式 | C15H11ClFN5O3S2 |
CAS No. | 874146-69-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 4.28 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3372 mL | 11.6861 mL | 23.3721 mL | 58.4303 mL |
5 mM | 0.4674 mL | 2.3372 mL | 4.6744 mL | 11.6861 mL | |
10 mM | 0.2337 mL | 1.1686 mL | 2.3372 mL | 5.843 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PK11007 874146-69-7 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species p53 inhibit MDM-2/p53 Inhibitor PK 11007 PK-11007 inhibitor