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PIK-293

产品编号 T3348 CAS 900185-01-5

别名: PIK293

PIK-293 是一种 IC87114 的类似物，是一种 PI3K 的抑制剂，其对 p110δ (IC50:0.24 μM)、p110β (IC50:10 μM)、p110γ (IC50:25 μM) 和 p110α (IC50:100 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PIK-293, CAS 900185-01-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 472	现货
2 mg	￥ 668	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

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纯度: 99.8%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 80 mg/mL (201.29 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5162 mL	12.5808 mL	25.1617 mL	62.9042 mL
	5 mM	0.5032 mL	2.5162 mL	5.0323 mL	12.5808 mL
	10 mM	0.2516 mL	1.2581 mL	2.5162 mL	6.2904 mL
	20 mM	0.1258 mL	0.629 mL	1.2581 mL	3.1452 mL
	50 mM	0.0503 mL	0.2516 mL	0.5032 mL	1.2581 mL
	100 mM	0.0252 mL	0.1258 mL	0.2516 mL	0.629 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Knight ZA et al. Cell, 2006, 125(4), 733-747.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PIK-293 900185-01-5 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K PIK 293 inhibit Inhibitor Phosphoinositide 3-kinase PIK293 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	PIK-293 is a PI3K inhibitor, for PI3Kδ( IC50=0.24 μM), and less potent for PI3Kα/β/ γ.
靶点活性	PI3Kδ:0.24 μM
体外活性	PIK-293 is a pyrazolopyrimidine analog of IC87114. PIK-293 is synthesized by replacing the adenine of IC87114 with the isosteric pyrazolopyrimidine. [1]

PIK-293

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

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技术支持

Keywords

别名	PIK293
分子量	397.43
分子式	C22H19N7O
CAS No.	900185-01-5