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PHTPP

产品编号 T4388 CAS 805239-56-9

PHTPP 是选择性的雌激素受体 β 拮抗剂，其选择性比 ERα 高 36 倍。

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PHTPP, CAS 805239-56-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 493	现货
10 mg	￥ 825	现货
25 mg	￥ 1,450	现货
50 mg	￥ 2,150	现货
100 mg	￥ 3,190	现货
500 mg	￥ 6,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 537	现货

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纯度: 99.72%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 14 mg/mL(33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3623 mL	11.8117 mL	23.6233 mL	59.0584 mL
	5 mM	0.4725 mL	2.3623 mL	4.7247 mL	11.8117 mL
	10 mM	0.2362 mL	1.1812 mL	2.3623 mL	5.9058 mL
	20 mM	0.1181 mL	0.5906 mL	1.1812 mL	2.9529 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Compton DR, etal. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: estrogen receptor ligands possessing estrogen receptor beta antagonist activity. J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5872-93. 2. Wang K, Chen Y, Gao S, et al. Norlichexanthone purified from plant endophyte prevents postmenopausal osteoporosis by targeting ERα to inhibit RANKL signaling[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020

文献引用

1. Wang K, Chen Y, Gao S, et al. Norlichexanthone purified from plant endophyte prevents postmenopausal osteoporosis by targeting ERα to inhibit RANKL signaling[J].. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(2): 442-455 2. Wang K, Chen Y, Gao S, et al Norlichexanthone purified from plant endophyte prevents postmenopausal osteoporosis by targeting ERα to inhibit RANKL signaling. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020 3. Cui S, Suo N, Yang Y, et al.The aminosteroid U73122 promotes oligodendrocytes generation and myelin formation.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PHTPP 805239-56-9 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor Inhibitor inhibit inhibitor

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终端：

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产品描述	PHTPP is a selective ERβ antagonist.
体外活性	PHTPP is a selective ERβ antagonist. PHTPP reduces FSH-mediated cAMP production by 80% (p<0.01) while it has no effect on basal cAMP. PHTPP (10-6 M) inhibits E2-stimulated ERβ activity. However, it does not suppress E2-stimulated ERα activity. A high dose of PHTPP (10-6 M) slightly increases class 1 Igf1 mRNA expression, and facilitates the DPN-induced increase in class 1 Igf1 mRNA expression.
细胞实验	Cells are plated at a density of 3 to 4×10^5 in 1 mL of medium per well in a 24-well plate for cell viability and cAMP analysis. Cells are cultured in Dulbecco's Modified Eagle Medium with PHTPP (1 μM), or ethanol (0.1%) as the vehicle. The incubator is set to an atmosphere of 5% CO2 in air at 37°C, and cultures are allowed to acclimate for at least 24 h. The culture medium is then aspirated and replaced with serum-free DMEM/F12 containing 0.1 μM androstenedione. The cells are collected for intracellular cAMP and to test cell viability. They are for reference only.

分子量	423.31
分子式	C20H11F6N3O
CAS No.	805239-56-9

PHTPP

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