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PHPS1

产品编号 T28410 CAS 314291-83-3

别名: PHPS-1, PHPS 1

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PHPS1, CAS 314291-83-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 387	现货
2 mg	￥ 562	现货
5 mg	￥ 932	现货
10 mg	￥ 1,450	现货
25 mg	￥ 2,830	现货
50 mg	￥ 4,130	现货
100 mg	￥ 5,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,080	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.25 mg/ml (34.91 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1485 mL	10.7425 mL	21.485 mL	53.7126 mL
	5 mM	0.4297 mL	2.1485 mL	4.297 mL	10.7425 mL
	10 mM	0.2149 mL	1.0743 mL	2.1485 mL	5.3713 mL
	20 mM	0.1074 mL	0.5371 mL	1.0743 mL	2.6856 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Klaus Hellmuth, et al. Specific Inhibitors of the Protein Tyrosine Phosphatase Shp2 Identified by High-Throughput Docking. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 May 20;105(20):7275-80. 2. Jia Chen, et al. SHP2 Inhibitor PHPS1 Protects Against Atherosclerosis by Inhibiting Smooth Muscle Cell Proliferation. BMC Cardiovasc Disord. 2018 Apr 27;18(1):72. 3. Li S, Wang L, Zhao Q, Liu Y, He L, Xu Q, Sun X, Teng L, Cheng H, Ke Y. SHP2 positively regulates TGFβ1-induced epithelial-mesenchymal transition modulated by its novel interacting protein Hook1. J Biol Chem. 2014 Dec 5;289(49):34152-60. doi: 10.1074/jbc.M113.546077. Epub 2014 Oct 20. PubMed PMID: 25331952; PubMed Central PMCID: PMC4256348. 4. Li J, Kang Y, Wei L, Liu W, Tian Y, Chen B, Lin X, Li Y, Feng GS, Lu Z. Tyrosine phosphatase Shp2 mediates the estrogen biological action in breast cancer via interaction with the estrogen extranuclear receptor. PLoS One. 2014 Jul 21;9(7):e102847. doi: 10.1371/journal.pone.0102847. eCollection 2014. PubMed PMID: 25048202; PubMed Central PMCID: PMC4105620.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PHPS1 314291-83-3 Metabolism Phosphatase atherosclerosis kidney Erk1/2 PHPS-1 inhibit PTP1B prostate Shp1 colon lung Shp2 PHPS 1 carcinoma cancer Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	PHPS1 is an inhibitor of Shp2. PHPS1 efficiently inhibits activation of Erk1/2 by the leukemia-associated Shp2 mutant, Shp2-E76K, and blocks the anchorage-independent growth of a variety of human tumor cell lines.
靶点活性	SHP2:0.73 μM(Ki), SHP1:10.7 μM(Ki), PTP1B:5.8 μM(Ki), Shp2 (R362K):5.8 μM(Ki;Shp2-R362K), PTP1B Q:0.47 μM(Ki)
体外活性	PHPS1 (30 μM; 6 days) inhibits proliferation of human tumor cells[1]. PHPS1 (5-20 μM; 5-360 minutes) inhibits Erk1/2 but not Akt and Stat3 phosphorylation in a dose-dependent manner[1].
体内活性	PHPS1 (3 mg/kg; i.p. injection; every day during the last week on the high-fat diet) renders Ldlr-/- mice less susceptible to atherosclerosis development[2].

PHPS1

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技术支持

Keywords

别名	PHPS-1, PHPS 1
分子量	465.44
分子式	C21H15N5O6S
CAS No.	314291-83-3