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PHCCC

产品编号 T3464 CAS 179068-02-1

别名: (-) PHCCC

PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用，具有抗帕金森病作用。

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PHCCC, CAS 179068-02-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 342	现货
5 mg	￥ 458	现货
10 mg	￥ 797	现货
25 mg	￥ 1,790	现货
50 mg	￥ 3,280	现货
100 mg	￥ 4,780	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 577	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (186.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3979 mL	16.9895 mL	33.9789 mL	84.9473 mL
	5 mM	0.6796 mL	3.3979 mL	6.7958 mL	16.9895 mL
	10 mM	0.3398 mL	1.6989 mL	3.3979 mL	8.4947 mL
	20 mM	0.1699 mL	0.8495 mL	1.6989 mL	4.2474 mL
	50 mM	0.068 mL	0.3398 mL	0.6796 mL	1.6989 mL
	100 mM	0.034 mL	0.1699 mL	0.3398 mL	0.8495 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marino MJ et al. Allosteric modulation of group III metabotropic glutamate receptor 4: a potential approach to Parkinson's disease treatment. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Nov 11;100(23):13668-73. 2. Maj M et al. (-)-PHCCC, a positive allosteric modulator of mGluR4: characterization, mechanism of action, and neuroprotection. Neuropharmacology. 2003 Dec;45(7):895-906. 3. Szczurowska E et al. Positive allosteric modulator of mGluR4 PHCCC exhibits proconvulsant action in three models of epileptic seizures in immature rats. Physiol Res. 2012;61(6):619-28. 4. Domin H et al. Neuroprotective potential of the group III mGlu receptor agonist ACPT-I in animal models of ischemic stroke: In vitro and in vivo studies. Neuropharmacology. 2016 Mar;102:276-94.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PHCCC 179068-02-1 Neuroscience GluR allosteric disease Metabotropic glutamate receptors Inhibitor neurons neuroprotective (-) PHCCC mGluR Parkinson's inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	PHCCC ((-) PHCCC) is a Group I metabotropic glutamate receptor antagonist and a positive allosteric modulator of mGluR4. It also is a potent to antagonism for mGluR2 and mGluR8.
靶点活性	mGlu (Group I):6 μM(EC50)

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技术支持

Keywords

别名	(-) PHCCC
分子量	294.3
分子式	C17H14N2O3
CAS No.	179068-02-1