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PF-9363

PF-9363

产品编号 T9167   CAS 2569009-58-9
别名: CTX-3648

PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂,可用于癌症研究。

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PF-9363 Chemical Structure
PF-9363, CAS 2569009-58-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 687 现货
5 mg ¥ 1,620 现货
10 mg ¥ 2,610 现货
25 mg ¥ 4,190 现货
50 mg ¥ 5,490 现货
100 mg ¥ 7,830 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,630 现货
产品目录号及名称: PF-9363 (T9167)
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纯度: 99.25%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PF-9363 (CTX-3648) is a potent and high selective KAT6A/KAT6B inhibitor. PF-9363 can be used for the research of cancer.
体外活性 PF-9363 (0~1 μM; 1 day) down-regulates the expression of H3K23Ac biomarker in ZR75-1, T47D and MCF7 cells[1]. PF-9363 downregulates a specific set of genes involved in ESR1 pathway, cell cycle and stem cell pathways. The IC50 values of PF-9363 for ZR75-1 and T47D are 0.3 nM and 0.9 nM[1].
体内活性 PF-9363 exihibits strong anti-tumor activity in patient-derived xenograft models[1].
别名 CTX-3648
分子量 444.46
分子式 C20H20N4O6S
CAS No. 2569009-58-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (123.75 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2499 mL 11.2496 mL 22.4992 mL 56.248 mL
5 mM 0.45 mL 2.2499 mL 4.4998 mL 11.2496 mL
10 mM 0.225 mL 1.125 mL 2.2499 mL 5.6248 mL
20 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.125 mL 2.8124 mL
50 mM 0.045 mL 0.225 mL 0.45 mL 1.125 mL
100 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.225 mL 0.5625 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Shikhar S, et al. First-in-class KAT6A/KAT6B Inhibitor CTx-648 (PF-9363) Demonstrates Potent Anti-tumor Activity in ER+ Breast Cancer with KAT6A Dysregulation 2. WO2020254946
CBP/p300-IN-3 Naphthol AS-E MOZ-IN-3 CTX-0124143 NSC 228155 Remodelin hydrobromide C646 SGC-CBP30

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 组蛋白修饰化合物库 已知活性化合物库 抗高血压化合物库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 表观遗传库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-9363 2569009-58-9 Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase CTx-648 cancer PF9363 patient-derived anti-tumor HAT CTx648 Inhibitor HATs selective xenograft CTx 648 inhibit PF 9363 CTX3648 CTX-3648 potent CTX 3648 inhibitor

 

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