Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂,可用于癌症研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 687 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,610 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,190 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,830 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
产品描述 | PF-9363 (CTX-3648) is a potent and high selective KAT6A/KAT6B inhibitor. PF-9363 can be used for the research of cancer. |
体外活性 | PF-9363 (0~1 μM; 1 day) down-regulates the expression of H3K23Ac biomarker in ZR75-1, T47D and MCF7 cells[1]. PF-9363 downregulates a specific set of genes involved in ESR1 pathway, cell cycle and stem cell pathways. The IC50 values of PF-9363 for ZR75-1 and T47D are 0.3 nM and 0.9 nM[1]. |
体内活性 | PF-9363 exihibits strong anti-tumor activity in patient-derived xenograft models[1]. |
别名 | CTX-3648 |
分子量 | 444.46 |
分子式 | C20H20N4O6S |
CAS No. | 2569009-58-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/ml (123.75 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2499 mL | 11.2496 mL | 22.4992 mL | 56.248 mL |
5 mM | 0.45 mL | 2.2499 mL | 4.4998 mL | 11.2496 mL | |
10 mM | 0.225 mL | 1.125 mL | 2.2499 mL | 5.6248 mL | |
20 mM | 0.1125 mL | 0.5625 mL | 1.125 mL | 2.8124 mL | |
50 mM | 0.045 mL | 0.225 mL | 0.45 mL | 1.125 mL | |
100 mM | 0.0225 mL | 0.1125 mL | 0.225 mL | 0.5625 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-9363 2569009-58-9 Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase CTx-648 cancer PF9363 patient-derived anti-tumor HAT CTx648 Inhibitor HATs selective xenograft CTx 648 inhibit PF 9363 CTX3648 CTX-3648 potent CTX 3648 inhibitor