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PF-3450074

产品编号 T16500 CAS 1352879-65-2

别名: PF-74

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

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PF-3450074, CAS 1352879-65-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 398	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 3,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.92%

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产品描述	PF-3450074 (PF-74) acts at an early stage of HIV-1 infection inhibits viral replication by directly competing with the binding of CPSF6 (nuclear host factors cleavage and polyadenylation specific factor 6) and NUP153 (nucleoporin 153), and blocks the uncoating, assembly, and the reverse transcription steps of the viral life cycle. PF-3450074 is a specifical inhibitor of HIV-1 capsid protein (CA) and shows a broad-spectrum inhibition of HIV isolates with submicromolar potency (EC50=8-640 nM).
靶点活性	HIV-1:0.72 μM(NL4.3 strain)
体外活性	PF-3450074 displays a good potency in primary human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), inhibits HIV-193RW025, HIV-1JR-CSF and HIV-193MW965 with IC50 values of 1.5 ± 0.9 μM; 0.6 ± 0.20 μM; and 0.6 ± 0.10 μM, respectively. PF-3450074 shows anti-viral activities against HIV wild type NL4-3 and HIV T107N mutant (EC50: 0.72 μM and 4.5μM, respectively). PF-3450074 (10 μM; 8 hours) causes a marked reduction in late products of reverse transcription in HeLa-P4 cells with DNase I-treated stocks of Env-defective HIV-1 (R9.Env-). This compound shows Median IC50?and CC50?values of 0.9 ± 0.5 μM and 90.5 ± 5.9 μM, respectively. The KD?for the interaction between?PF-74?and the CA hexamer, derived in the same manner as for NUP153, is determined to be 176 ± 78 nM [1][2].
细胞实验	HeLa-P4 cells were inoculated with PF74 (10 μM). After 8 h of culture, the cells were harvested and DNA isolated with a DNeasy Blood & Tissue kit (Qiagen). HIV-1 DNA in the samples was quantified by real-time PCR using primers specific which shows that PF74 inhibited HIV-1 reverse transcription in target cells.

别名	PF-74
分子量	425.52
分子式	C27H27N3O2
CAS No.	1352879-65-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 249 mg/mL (585.16 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3501 mL	11.7503 mL	23.5007 mL	58.7516 mL
	5 mM	0.47 mL	2.3501 mL	4.7001 mL	11.7503 mL
	10 mM	0.235 mL	1.175 mL	2.3501 mL	5.8752 mL
	20 mM	0.1175 mL	0.5875 mL	1.175 mL	2.9376 mL
	50 mM	0.047 mL	0.235 mL	0.47 mL	1.175 mL
	100 mM	0.0235 mL	0.1175 mL	0.235 mL	0.5875 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xu JP, et al. Exploring Modifications of an HIV-1 Capsid Inhibitor: Design, Synthesis, and Mechanism of Action.J Drug Des Res. 2018;5(2). pii: 1070. Epub 2018 Aug 13. 2. Shi J, et al. Small-molecule inhibition of human immunodeficiency virus type 1 infection by virus capsid destabilization.J Virol. 2011 Jan;85(1):542-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-3450074 1352879-65-2 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease capsid protein inhibit PF 3450074 PF-74 PBMC PF74 Human immunodeficiency virus Inhibitor PF3450074 PF 74 HIV inhibitor

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