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PF-06733804

PF-06733804

产品编号 T13207   CAS 1873373-33-1

PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PF-06733804 Chemical Structure
PF-06733804, CAS 1873373-33-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
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产品目录号及名称: PF-06733804 (T13207)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.
靶点活性 TrkA:8.4 nM , TrkB:6.2 nM (in cell-based assays), TrkC:2.2 nM (in cell-based assays)
体外活性 In the FP and PX assay, PF-06733804 inhibits hERG with IC50s of 79 μM and 88 μM, respectively.
分子量 474.38
分子式 C20H19F5N4O4
CAS No. 1873373-33-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Bagal SK, et al. Discovery of Potent, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk Kinase Inhibitors for the Treatment of Pain. J Med Chem. 2018 Aug 9;61(15):6779-6800.
LM22A-4 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride ENT-C225 AZ-23 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine TRK II-IN-1 PF-03814735 Danusertib

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PF-06733804 1873373-33-1 Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor PF 06733804 PF06733804 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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