Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-06459988 是一种新型的的、有效的、具有口服活性的、不可逆的和选择性的表皮生长因子受体( EGFR) 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有高效性和高亲和力,对 WT EGFR 具有极小的活性。PF-06459988 使治疗癌症的候选药物。
产品描述 | PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor. PF-06459988 has high efficiency and high affinity for EGFRs double mutants containing T790M, and has minimal activity against WT EGFR. PF-06459988 makes a candidate drug for the treatment of cancer. |
靶点活性 | EGFR:3.3 μM, H1975 (EGFR):45 nM |
分子量 | 431.88 |
分子式 | C19H22ClN7O3 |
CAS No. | 1428774-45-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (104.19 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3155 mL | 11.5773 mL | 23.1546 mL | 57.8864 mL |
5 mM | 0.4631 mL | 2.3155 mL | 4.6309 mL | 11.5773 mL | |
10 mM | 0.2315 mL | 1.1577 mL | 2.3155 mL | 5.7886 mL | |
20 mM | 0.1158 mL | 0.5789 mL | 1.1577 mL | 2.8943 mL | |
50 mM | 0.0463 mL | 0.2315 mL | 0.4631 mL | 1.1577 mL | |
100 mM | 0.0232 mL | 0.1158 mL | 0.2315 mL | 0.5789 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-06459988 1428774-45-1 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR irreversible oral T790M Inhibitor HER1 PF06459988 NSCLC inhibit Epidermal growth factor receptor cancer PF 06459988 ErbB-1 inhibitor