Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,590 | 现货 |
产品描述 | PF-05186462 (PF-05150122) is a potent, state-dependent, subtype selective Nav1.7 inhibitor with IC50 of 21 nM, no significant activity against Nav1.5. |
靶点活性 | human Nav1.7:21 nM (IC50) |
别名 | PF-05150122 |
分子量 | 531.89 |
分子式 | C19H10ClF4N5O3S2 |
CAS No. | 1235406-03-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 11 mg/mL (20.68 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8801 mL | 9.4004 mL | 18.8009 mL | 47.0022 mL |
5 mM | 0.376 mL | 1.8801 mL | 3.7602 mL | 9.4004 mL | |
10 mM | 0.188 mL | 0.94 mL | 1.8801 mL | 4.7002 mL | |
20 mM | 0.094 mL | 0.47 mL | 0.94 mL | 2.3501 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-05186462 1235406-03-7 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel acute Na channels PF05186462 inhibit chronic voltage PF-05150122 channel Na+ channels Inhibitor Nav1.7 pain PF 05150122 PF 05186462 sodium PF05150122 inhibitor