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PF 750

产品编号 T16515 CAS 959151-50-9

别名: PF-750, UNII-7756CPP14K, ZINC27647189

PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PF 750, CAS 959151-50-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 282	现货
2 mg	￥ 416	现货
5 mg	￥ 697	现货
10 mg	￥ 1,110	现货
25 mg	￥ 2,420	现货
50 mg	￥ 3,890	现货
100 mg	￥ 4,910	现货
200 mg	￥ 7,270	现货
500 mg	￥ 10,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 775	现货

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纯度: 98.83%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (260.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8949 mL	14.4743 mL	28.9486 mL	72.3715 mL
	5 mM	0.579 mL	2.8949 mL	5.7897 mL	14.4743 mL
	10 mM	0.2895 mL	1.4474 mL	2.8949 mL	7.2371 mL
	20 mM	0.1447 mL	0.7237 mL	1.4474 mL	3.6186 mL
	50 mM	0.0579 mL	0.2895 mL	0.579 mL	1.4474 mL
	100 mM	0.0289 mL	0.1447 mL	0.2895 mL	0.7237 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ahn K, et al. Novel mechanistic class of fatty acid amide hydrolase inhibitors with remarkable selectivity. Biochemistry. 2007 Nov 13;46(45):13019-30.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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终端：

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产品描述	PF 750 (ZINC27647189) is a selective and covalent inhibitor of FAAH. PF 750 shows IC50s varying from 16.2 to 595 nM in different incubation times.
靶点活性	FAAH:16.2-595 nM

PF 750

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	PF-750, UNII-7756CPP14K, ZINC27647189
分子量	345.44
分子式	C22H23N3O
CAS No.	959151-50-9