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PEAQX

产品编号 T4171 CAS 459836-30-7

别名: NVP-AAM077

PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂，IC50值为270nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PEAQX, CAS 459836-30-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 427	现货
2 mg	￥ 615	现货
5 mg	￥ 1,100	现货
10 mg	￥ 1,860	现货
25 mg	￥ 3,150	现货
50 mg	￥ 4,620	现货
100 mg	￥ 6,590	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,330	现货

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其他形式的 PEAQX:

PEAQX tetrasodium hydrate
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PEAQX sodium
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6 mg/mL (13.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2016 mL	11.0081 mL	22.0162 mL	55.0406 mL
	5 mM	0.4403 mL	2.2016 mL	4.4032 mL	11.0081 mL
	10 mM	0.2202 mL	1.1008 mL	2.2016 mL	5.5041 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Auberson YP, et al. 5-Phosphonomethylquinoxalinediones as competitive NMDA receptor antagonists with a preference for the human 1A/2A, rather than 1A/2B receptor composition. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Apr 8;12(7):1099-102. 2. Anastasio NC, et al. Differential role of N-methyl-D-aspartate receptor subunits 2A and 2B in mediating phencyclidine-induced perinatal neuronal apoptosis and behavioral deficits. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1181-91.

文献引用

1. Liu T, Shi J, Wu D, et al.THSG alleviates cerebral ischemia/reperfusion injury via the GluN2B–CaMKII–ERK1/2 pathway.Phytomedicine.2024: 155595.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PEAQX 459836-30-7 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR Inhibitor Ionotropic glutamate receptors inhibit NVP-AAM 077 NVP-AAM077 NVP-AAM-077 inhibitor

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终端：

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产品描述	PEAQX (NVP-AAM077)(NVP-AAM 077) is an effective and orally available NMDA antagonist. It can inhibit human NMDA receptors for 1A/2A(IC50: 270 nM), rather than 1A/2B(29, 600 nM).
靶点活性	NMDAR:270 nM

PEAQX

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	NVP-AAM077
分子量	454.21
分子式	C17H17BrN3O5P
CAS No.	459836-30-7