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PD 168568 dihydrochloride

PD 168568 dihydrochloride

产品编号 T12383   CAS 1782532-06-2
别名: PD 168568 (dihydrochloride), 二盐酸PD168568

PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) 是一种口服有效的,选择性的 D4 受体拮抗剂,其 Ki 值为 8.8 nM。

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PD 168568 dihydrochloride Chemical Structure
PD 168568 dihydrochloride, CAS 1782532-06-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 382 现货
5 mg ¥ 710 现货
10 mg ¥ 998 现货
25 mg ¥ 2,230 现货
50 mg ¥ 3,330 现货
100 mg ¥ 4,850 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 892 现货
其他形式的 PD 168568 dihydrochloride:
产品目录号及名称: PD 168568 dihydrochloride (T12383)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PD 168568 dihydrochloride (PD 168568 (dihydrochloride)) is an orally active and selective antagonist of D4 dopamine receptor(Ki of 8.8 nM).
靶点活性 D4 Receptor:8.8 nM (ki)
体外活性 PD 168568 dihydrochloride has good selective for D4 receptor(Ki of 1842 nM for D2 receptor)[1].
体内活性 PD 168568 dihydrochloride inhibit amphetamine stimulated locomotor activity in the rat[1].
别名 PD 168568 (dihydrochloride), 二盐酸PD168568
分子量 422.39
分子式 C22H29Cl2N3O
CAS No. 1782532-06-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (130.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3675 mL 11.8374 mL 23.6748 mL 59.187 mL
5 mM 0.4735 mL 2.3675 mL 4.735 mL 11.8374 mL
10 mM 0.2367 mL 1.1837 mL 2.3675 mL 5.9187 mL
20 mM 0.1184 mL 0.5919 mL 1.1837 mL 2.9594 mL
50 mM 0.0473 mL 0.2367 mL 0.4735 mL 1.1837 mL
100 mM 0.0237 mL 0.1184 mL 0.2367 mL 0.5919 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Belliotti TR, et al. Isoindolinone enantiomers having affinity for the dopamine D4 receptor. Bioorg Med Chem Lett. 1998 Jun 16;8(12):1499-502.
Acetophenazine dimaleate Oxolinic acid SPD-473 citrate Eticlopride hydrochloride Benztropine mesylate SKF-83566 Mirtazapine Paliperidone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 神经信号分子库 已知活性化合物库 神经递质受体化合物库 抑制剂库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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