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Oxotremorine sesquifumarate

Oxotremorine sesquifumarate

产品编号 T23116   CAS 17360-35-9

Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。

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Oxotremorine sesquifumarate Chemical Structure
Oxotremorine sesquifumarate, CAS 17360-35-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 197 现货
5 mg ¥ 371 现货
10 mg ¥ 556 现货
25 mg ¥ 951 现货
50 mg ¥ 1,290 现货
100 mg ¥ 1,930 现货
产品目录号及名称: Oxotremorine sesquifumarate (T23116)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Oxotremorine sesquifumarate is a muscarinic receptor agonist.
体外活性 Oxotremorine (10.5 micron) produced a paralytic effect on twitch responses of rat diaphragm in vitro to direct and indirect stimulation[1].
体内活性 Rats with signs of neuropathy were subjected to SCS applied in awake, freely moving condition. Oxotremorine was administered intrathecally. Tactile, cold and heat sensitivities were assessed by using von Frey filaments, cold spray and focused radiant heat, respectively. Oxotremorine i.t. dose-dependently suppressed the tactile hypersensitivity. SCS markedly increased withdrawal thresholds (WTs), withdrawal latencies and cold scores[2].
分子量 380.4
分子式 C12H18N2O·1·5C4H4O4
CAS No. 17360-35-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 28 mg/mL (73.61 mM)

H2O: < 8 mg/mL (21.03 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.6288 mL 13.1441 mL 26.2881 mL 65.7203 mL
5 mM 0.5258 mL 2.6288 mL 5.2576 mL 13.1441 mL
10 mM 0.2629 mL 1.3144 mL 2.6288 mL 6.572 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6572 mL 1.3144 mL 3.286 mL
DMSO 50 mM 0.0526 mL 0.2629 mL 0.5258 mL 1.3144 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. M Das, D K Ganguly, et al. Enhancement by oxotremorine of acetylcholine release from the rat phrenic nerve. Br J Pharmacol. 1978 Feb;62(2):195-8. 2. Zhiyang Song, et al. Muscarinic receptor activation potentiates the effect of spinal cord stimulation on pain-related behavior in rats with mononeuropathy. Neurosci Lett. 2008 May 2;436(1):7-12.
Pirenzepine dihydrochloride Atracurium besylate Benactyzine hydrochloride McN-A 343 Tosedostat LY2033298 Galanthamine hydrobromide VU0238441

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经递质受体化合物库 神经退行性疾病化合物库 已知活性化合物库 神经信号分子库 抗帕金森病化合物库 经典已知活性库 抗阿尔茨海默症化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oxotremorine sesquifumarate 17360-35-9 Neuroscience AChR Inhibitor mAChR inhibit tremorogenic neurological Muscarinic acetylcholine receptor inhibitor

 

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