Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂,也是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
产品描述 | Oxolinic acid (Nidantin) is a synthetic antimicrobial related to NALIDIXIC ACID and used in URINARY TRACT INFECTIONS. |
靶点活性 | Dopamine uptake:4.3 μM |
体外活性 | Oxolinic acid 是一种喹诺酮类抗菌化合物,它可逆地抑制渗透性细胞系统中以及纤维膜圆片裂解物中ATP依赖的复制性DNA合成[4]。同样,它抑制细菌DNA回旋酶而不抑制真核生物拓扑异构酶,并在gyrase-DNA复合体中与回旋酶A亚单位结合,这种结合是可逆的,进而阻断了超螺旋活动并在0.5-5 μg/ml的浓度下抑制DNA合成[5][6][7]。 |
体内活性 | 抗微生物剂oxolinic acid通过腹腔注射给小鼠后会以剂量依赖的方式引起剂量依赖性的运动活动增加。oxolinic acid的兴奋剂效应是通过阻断神经多巴胺摄取复合体实现的[2]。 |
别名 | Emyrenil, Nidantin, NSC 110364, 恶喹酸, Dioxacin, Urinox |
分子量 | 261.23 |
分子式 | C13H11NO5 |
CAS No. | 14698-29-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2.5 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.828 mL | 19.1402 mL | 38.2804 mL | 95.7011 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oxolinic acid 14698-29-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair GPCR/G Protein Microbiology/Virology Neuroscience Dopamine Receptor DNA/RNA Synthesis Antibacterial Antibiotic Emyrenil dopamine inhibit DNA/RNA Bacterial Nidantin NSC-110364 Inhibitor uptake antimicrobial NSC 110364 恶喹酸 NSC110364 urinary Dioxacin infections tract synthesis Urinox inhibitor