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Oxfendazole

产品编号 T0714 CAS 53716-50-0

别名: 奥吩达唑, 奥芬哒唑, RS-8858

Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式，是广谱苯并咪唑驱虫剂，可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Oxfendazole, CAS 53716-50-0

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 122	现货
100 mg	￥ 163	现货
500 mg	￥ 328	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 133	现货

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产品描述

Oxfendazole (RS-8858), a broad spectrum benzimidazole anthelmintic, protects livestock against roundworm, strongyles and pinworms.

体内活性

Oxfendazole (OX) 不仅诱导大鼠体内Cyp1a1、Cyp1a2酶的mRNA表达，还激活如Gpx2、Nqo1、Yc2、Akr7a3和Gstm1类的呦Nrf2调控的II相酶，这可能是对OX引发的氧化应激的适应性反应。OX增加大鼠的氧化性DNA损伤（通过8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）评估）和脂质过氧化（通过硫代巴比妥酸反应物（TBARS）评估）。[1] 在兔子肝脏中，OX以治疗剂量（4.5 mg/kg）和最高剂量（22.5 mg/kg）分别使肝微粒体细胞色素P450总量增加了1.54倍和2.36倍，同工酶P450IA2分别增加了95%和184%。[2] Oxfendazole MRL在所有测试的细胞类型中引起突变效应。OX表现出胚胎毒性，包括致畸性，并在小鼠所有测试组织的不同生化成分中产生干扰。[3] OX增加了改变的病灶发生率和多发性分别为4.0倍和3.6倍，是肝细胞腺瘤（HCAs）的3.0倍和5.5倍。治疗后，HCAs中增殖细胞核抗原（PCNA）阳性细胞和单链DNA（ssDNA）阳性细胞的数量分别比周围组织增加了5.2倍和5.6倍。[4] 在犬中，OX及其亚砜代谢物在血浆中的浓度显著更高，且较芬苯达唑（FBZ）和阿苯达唑（ABZ）及其各自代谢物在血浆中的停留时间更长。[5]

别名	奥吩达唑, 奥芬哒唑, RS-8858
分子量	315.35
分子式	C15H13N3O3S
CAS No.	53716-50-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 10 mg/mL (31.71 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1711 mL	15.8554 mL	31.7108 mL	79.277 mL
	5 mM	0.6342 mL	3.1711 mL	6.3422 mL	15.8554 mL
	10 mM	0.3171 mL	1.5855 mL	3.1711 mL	7.9277 mL
	20 mM	0.1586 mL	0.7928 mL	1.5855 mL	3.9638 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dewa Y, et al. Arch Toxicol,2009, 83(5), 503-511. 2. Gleizes C, et al. Biochem Pharmacol,1991, 41(12), 1813-1820. 3. El-Makawy A, et al. Reprod Nutr Dev,2006, 46(2), 139-156. 4. Dewa Y, et al. Arch Toxicol,2011, 85(2), 155-162. 5. Gokbulut C, et al. Vet Parasitol,2007, 148(3-4), 279-287.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oxfendazole 53716-50-0 Cytoskeletal Signaling Metabolism Microbiology/Virology Glucokinase Microtubule Associated Parasite RS 8858 Inhibitor inhibit 奥吩达唑 RS8858 奥芬哒唑 RS-8858 inhibitor

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